维贝格龙每天50mg对≥80岁膀胱过度活动症患者的OABSS和OAB-q SF评分改善效果及残余尿量影响

　　之前尚未在日本老年患者（尤其是≥80岁患者）中进行前瞻性、非干预性观察研究来评估维贝格龙的治疗效果，特别是关于转换病例中的残余尿量变化尚未有报告。因此，我们根据病情对患者进行分组，并研究了维贝格龙对每组患者的膀胱过度活动症症状评分（OABSS）、膀胱过度活动症问卷简表（OAB-q SF）和残余尿量的治疗效果。

　　这项多中心、前瞻性、非干预性、观察性研究连续入组了OABSS总分≥3且OABSS问题3评分≥2的膀胱过度活动症患者。共招募了来自六个中心的63名患者。患者接受维贝格龙50mg每日一次治疗，连续12周，作为一线单药治疗（一线组），或由于先前治疗失败而从抗毒蕈碱药或米拉贝隆转换为单药治疗（无洗脱期），或与抗毒蕈碱药联合治疗（二线组）。在治疗后4周和12周时，收集OABSS、OAB-q SF和残余尿量数据。每次访视时也记录不良事件。

　　在登记的63名患者中，61名符合分析条件（一线组，n=36；二线组，n=25）。结果显示，OABSS（不包括白天频率评分）和OAB-q SF量表在所有治疗条件下均显示出显著改善。特别是，从米拉贝隆转换为维贝格龙治疗显著减少了残余尿量。在整个研究过程中，未遇到与治疗相关的严重不良事件。

　　维贝格龙50mg每日一次治疗可显著改善OABSS和OAB-q SF评分，即使对于≥80岁的患者也是如此。值得注意的是，从米拉贝隆转换为维贝格龙治疗可以显著改善残余尿量，这为临床用药提供了有价值的参考。

　　维贝格龙仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。