巴瑞替尼在类风湿关节炎伴中度肾脏障碍患者中的疗效和安全性

　　这项研究旨在比较不同肾功能状态的类风湿关节炎（RA）患者接受巴瑞替尼（Baricitinib）治疗的疗效和安全性。

　　研究纳入了接受巴瑞替尼治疗的类风湿关节炎患者，并根据肾功能将患者分为两个剂量组：4毫克组（正常/轻度肾功能障碍患者）和2毫克组（中度肾功能障碍患者）。通过倾向得分匹配，我们比较了两组之间巴瑞替尼的疗效、保留率和安全性。

　　在倾向评分匹配后，两组患者的疾病持续时间、甲氨蝶呤剂量和抗环瓜氨酸肽抗体阳性率等基线特征达到平衡。在关节肿痛计数、评估者/患者全球评估的变化、低疾病活动达成率、临床/简化疾病活动指数的缓解率或保留率方面，两组之间未观察到显著差异。

　　此外，不良事件的发生率与先前报告一致，表明巴瑞替尼在这些患者中的安全性类似。具体而言，中度肾功能障碍患者接受2毫克巴瑞替尼治疗的疗效与正常/轻度肾功能障碍患者接受4毫克治疗的疗效相当，且保留率也相似。不良事件的发生率和类型与先前的研究一致，进一步证实了巴瑞替尼在这些剂量下的安全性。

　　巴瑞替尼在类风湿关节炎伴中度肾脏障碍患者中表现出可比的疗效和保留率，且安全性良好。

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