泊洛妥珠单抗联合疗法：BR方案的优势与临床数据

　　泊洛妥珠单抗（Polivy，polatuzumab vedotin）作为一种抗CD79b抗体药物偶联物（ADC），在治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）方面表现出了显著的疗效。特别是当泊洛妥珠单抗与苯达莫司汀和利妥昔单抗（BR方案）联合使用时，更是为DLBCL患者带来了新的治疗选择和希望。

　　一、BR方案的优势

　　疗效显著：BR方案在治疗复发或难治性DLBCL方面表现出了显著的疗效。一项全球性Ib/II期临床研究GO29365的数据表明，泊洛妥珠单抗联合苯达莫司汀和利妥昔单抗（PBR方案）治疗既往已接受至少2种疗法的复发性、难治性DLBCL患者，完全缓解率达到了40%，显著高于苯达莫司汀和利妥昔单抗（BR方案）的18%。

　　安全性好：泊洛妥珠单抗与BR方案的联合使用在安全性方面也表现出了良好的表现。临床研究中，患者的主要副作用包括低血小板计数、恶心和疲劳等，但一般可耐受。且泊洛妥珠单抗与CD79b等癌细胞结合并通过输送抗癌剂杀死这些B细胞时，被认为能将对正常细胞的影响降至最低。

　　治疗方便：泊洛妥珠单抗是一种静脉注射药物，与苯达莫司汀和利妥昔单抗联合使用时，治疗方案相对简单，易于执行。

　　二、临床数据

　　GO29365研究：这是一项全球性Ib/II期临床研究，旨在评估泊洛妥珠单抗联合苯达莫司汀和利妥昔单抗（PBR方案）治疗复发或难治性DLBCL患者的疗效和安全性。研究结果显示，PBR方案组完全缓解率达到了40%，显著高于BR方案组的18%。此外，PBR方案组在治疗结束时客观缓解率为45%，也显著高于BR方案组的18%。

　　POLARIX研究：虽然POLARIX研究主要评估的是泊洛妥珠单抗联合R-CHP方案在未经治疗的DLBCL患者中的疗效，但该研究也进一步验证了泊洛妥珠单抗在DLBCL治疗中的潜在价值。研究结果显示，与标准治疗R-CHOP方案相比，P-R-CHP方案在28.2个月的中位随访时间后，患者的PFS显著提高。

　　总的来说，泊洛妥珠单抗联合疗法（BR方案）在治疗复发或难治性DLBCL方面表现出了显著的疗效和良好的安全性。随着进一步的研究和临床实践，相信泊洛妥珠单抗联合疗法将为更多DLBCL患者带来福音。

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