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泊洛妥珠单抗的全球上市情况与中国患者用药指南时间：2025-04-21 泊洛妥珠单抗（Polatuzumab vedotin）作为全球首个获批治疗复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）的化学免疫疗法药物，自2019年在美国获批上市以来，已为全球患者带来新希望。该药由美国Genentech公司研发，通过靶向CD79b蛋白，将抗有丝分裂剂MMAE递送至癌细胞内部，显著改善患者临床结局。
2023年，泊洛妥珠单抗正式进入中国市场，联合苯达莫司汀和利妥昔单抗（BR方案）用于治疗R/R DLBCL患者。其推荐剂量为每21天静脉注射1.8mg/kg，与BR方案联合使用6个周期。用药前需进行过敏测试，首次输注时间需超过90分钟，若耐受良好，后续可缩短至30分钟。治疗期间需密切监测输液反应，并完成初始剂量后至少观察90分钟。 患者用药期间需定期检查血常规，警惕血小板减少、中性粒细胞减少等血液学毒性。同时，可能伴随周围神经病变、感染等不良反应，需及时向医生反馈。由于该药为处方药，患者需严格遵循医嘱，在具备资质的医疗机构接受治疗。
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