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卡博替尼治疗神经内分泌肿瘤获FDA批准!胰腺/胰腺外神经内分泌肿瘤患者生存期显著延长时间:2025-05-27 近日,卡博替尼获美国FDA批准用于治疗晚期胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)及胰腺外神经内分泌肿瘤(epNET),为这类罕见肿瘤患者带来新希望。此次批准基于关键临床试验数据,显示卡博替尼可显著延长患者无进展生存期(PFS),改善生活质量。 作用机制:卡博替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可抑制VEGFR、MET、AXL等信号通路,阻断肿瘤血管生成并诱导肿瘤细胞凋亡。这一特性使其在神经内分泌肿瘤治疗中展现出独特优势,尤其适用于对传统治疗(如生长抑素类似物)耐药的晚期患者。 临床数据:在pNET患者中,卡博替尼组中位PFS达11.1个月,较安慰剂组延长近4个月;epNET患者中位PFS为13.8个月,显著优于对照组。此外,卡博替尼可缓解肿瘤相关症状,如腹痛、腹泻等,提升患者日常活动能力。 安全性与用药建议:卡博替尼常见不良反应包括高血压、手足综合征、腹泻等,多数为轻至中度,可通过剂量调整或对症治疗缓解。治疗期间需定期监测血压、肝功能等指标。FDA建议,卡博替尼应作为二线或后线治疗选择,适用于疾病进展或无法耐受其他治疗的患者。 卡博替尼仿制药已在老挝上市,仿制药是一种治病的新选择,如需购买,可自行出国就医, “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台,为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验,能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要,可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意,所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考,并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前,务必与医生进行充分的沟通和讨论。 |