艾拉司群：晚期乳腺癌治疗格局

　　晚期乳腺癌的治疗长期面临内分泌耐药和药物依从性差的挑战。艾拉司群作为全球首个口服SERD，通过机制创新和临床突破，正在重塑ER+/HER2-晚期乳腺癌的治疗格局。

　　传统内分泌治疗（如芳香化酶抑制剂）的耐药机制中，ESR1突变（如Y537S、D538G）是主要驱动因素。这些突变导致ERα组成性激活，使肿瘤细胞对雌激素非依赖性生长。艾拉司群对突变型ERα的降解效力较氟维司群提升3倍，在体外模型中可有效抑制突变驱动的肿瘤增殖。EMERALD试验证实，在ESR1突变患者中，艾拉司群组的中位PFS较标准治疗组延长6.7个月（8.6个月 vs 1.9个月），12个月PFS率提升228%（26.8% vs 8.2%），显著延缓了疾病进展。

　　艾拉司群的出现为晚期乳腺癌治疗序列提供了新选择。对于既往接受过CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗的患者，艾拉司群可作为二线或后线治疗，尤其适用于ESR1突变人群。此外，艾拉司群正被探索与其他靶向药物联合使用。

　　改善患者生活质量

　　艾拉司群的口服给药方式显著提升了治疗便利性，避免了氟维司群肌肉注射的疼痛和不便。

　　随着对内分泌耐药机制的深入理解，艾拉司群的应用前景将进一步拓展。

　　艾拉司群在全球多个国家已上市，海外原研药/仿制药等信息，可咨询海得康了解。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

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