百时美施贵宝公司8月1日宣布，FDA加速批准静脉输注Nivolumab用于氟尿嘧啶、奥沙利铂、伊立替康治疗后疾病进展的高微卫星不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）成人或儿童（≥12岁）转移性结直肠癌（mCRC）患者。　　FDA此次批准主要基于CheckMate-142研究的数据。CheckMate-142是一项多中心、开放标签、单臂设计的II期临床研究，评估Nivolumab对既往接受过以氟尿嘧啶、奥沙利铂或伊立替康为基础的化疗并出现疾病进展或耐受、局部确诊为dMMR或MSI-H mCRC患者的疗效。在该项研究中，共有74例患者接受Nivolumab治疗（3mg/kg，静脉注

　　肺癌是我国发病率最高，也是死亡率最高的癌症。　　不过，相比于其它肿瘤，肺癌患者也是幸运的，通过基因检测，不少的肺癌患者可以通过靶向药来控制病情。　　EGFR患者可以从易瑞沙/特罗凯和AZD9291的治疗中获益，生存期可达30个月。　　有些更幸运的患者，有ALK基因融合，轻松度过八年（基因中藏着钥匙：肺癌患者如何轻松度过8年？）。　　今天，我们来说一个肺癌新靶点——NRG1，和与之对应的“旧药”阿法替尼。　　先来说两个例子。　　案例1： SLC3A2-NRG1融合，阿法替尼有效12个月　　患者A，42岁，男性，肺腺癌，生活方式很健

　　2017年7月27日，阿斯利康公司宣布其重磅抗癌新药AZD9291（奥希替尼）对比易瑞沙用于初治的EGFR突变的晚期肺癌三期临床试验，取得成功——三代靶向药相比于一代靶向药，疗效明显更优，生存期明显更长；相关数据，将会在今年9月召开的欧洲肿瘤学大会上正式公布。　　三代药比一代药强，这不是几乎“板上钉钉”的事么，还要这么大张旗鼓地花十几亿美金折腾几百号病人，随访好几年，做这么一个“劳民伤财”的国际多中心临床试验？！　　其实，这里面还是有不少门道的。我们今天给大家科普一下：　　1、EGFR基因突变大约占亚裔人群晚期肺腺

　　分子靶向药是在肿瘤治疗手段中的一匹黑马，不断的带给人们新的突破和惊喜。之前咱们也做了一些癌症靶向用药的介绍，那么分子靶向药物在临床应用上有什么特点呢？服用靶向药时又有哪些需要注意的呢？　　临床应用特点：　　1、药物剂量：细胞毒类药物在达到最大肿瘤抑制前已达到最大耐受剂量，在最大耐受剂量之前剂量-效应曲线的斜率均较大，因此临床上应采用其最大的安全剂量。而靶向治疗药物的毒性较轻，往往在达到最大耐受剂量前已经达到靶点饱和，发挥了最大的抑制作用。此时，如果继续增加剂量，疗效无明显增强，反而增加不必要的

　　7月19日，美国FDA正式宣布美国吉利德丙肝新药-吉四代Vosevi获批上市！用于治疗伴有轻度肝硬化或无肝硬化的基因1、2、3、4、5或6型丙肝病毒感染成人患者。国内丙肝专家学者纷纷转发这一好消息；而Vosevi 是FDA批准的继吉三代后第2个全基因型丙肝新药。　　而对于曾经接受过：索非布韦+达卡它韦，或吉二代治疗失败的丙肝患者，无疑是多了项最佳治疗方案选择的机会，以此增加治愈目的！　　Vosevi是美国吉利德Gilead开发的第四代丙肝新药，也叫吉四代。　　索非布韦、达卡它韦与吉二代，自上市以来在丙肝界亦是“横扫千军”，直至吉三代

　　国内刚刚获批得百立泽、速维普　　近日，百时美施贵宝宣布，百立泽®（盐酸达拉他韦片）和速维普®（阿舒瑞韦软胶囊）作为国内首个丙肝口服抗病毒药物获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准，用于治疗成人基因 1b 型慢性丙型肝炎（非肝硬化或代偿期肝硬化）。此外，百立泽®同时被批准与其它药物如索磷布韦联合，用于治疗成人泛基因型（即基因 1-6 型）慢性丙型肝炎病毒感染。　　【据海得康了解，目前，在国内各大医院药房售价一个疗程在5万8人民币。每盒14片，需要与速维普联用治疗。重点真相揭露：百立泽是只针

　　对于肝癌多吉美的预防，大家都知道要改善生活习惯，戒烟戒酒、保证充足的睡眠、饮食避免油腻等等，可是能真正做到的没几个，尤其是现在处于工作、生活压力下的中青年人。假如这种情绪长期持续，就会导致一系列的神经、内分泌和免疫功能的变化，使血液中的抗癌细胞明显减少，癌变就会真的发生。　　肝癌患者被发现时大多已是晚期，这与肝癌的发病过程有关。肝癌的症状在早期很不明显，甚至患病后较长时间毫无不适感觉，病人不会主动到医院就诊，待病情发展到一定程度时才会逐渐出现肝区疼痛、食欲下降、疲乏无力、日渐消瘦等症状，给早

　　癌症，都说是不治之症，似乎没有人不对其恐惧，因为难逃一死。许多年来，科学家都在研究治疗癌症的方法，但收效甚微。至今，手术、化疗和放疗仍然是治疗癌症的三大常规法宝。　　中国著名医学科学家，钟南山院士在公开场合严正指出:西医对癌症病人是“简单地把肿瘤给杀灭了，最后发现瘤没了，人也死了”.　　为什么癌症病人放疗，化疗，死的更快？　　100% 癌症是癌变细胞无限制的复制、生长，化疗是为了抑制癌细胞生长，同时也会抑制其它正常细胞的生长、复制，化疗药物毒性很大,会抑制造血功能,主要是白细胞和血小板的下降,降低免

　　BMS于美国当地时间2017年8月1日宣布，FDA批准Opdivo（nivolumab）治疗微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）的成人和12岁及以上儿童转移性结直肠癌（mCRC）患者，这些患者在接受氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗后疾病进展。此适应症批准基于总体反应率（ORR）和响应时间。此前接受过氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗的患者中，Opdivo证明客观反应率为28%（95% CI：17-42；15 / 53）。　　批准基于显著的肿瘤反应率和反应持续时间　　CheckMate - 142是一个II期、多中心、开放标签、单组研究，评估Opdivo对局部确定d

　　阿斯利康和MedImmune今天（7月31日）宣布　　FDA授予IMFINZI (durvalumab)用于治疗接受了标准含铂方案的同步放化疗后，未发生疾病进展的无法手术切除的局部晚期非小细胞肺癌者　　突破性疗法称号！　　“对于那些经过同步放化疗治疗后疾病未发生进展的肺癌患者来说，目前除了积极的随访没有更好的治疗方案。但非常不幸的是，大多数患者在十二个月会发生疾病进展。Imfinizi是首个免疫肿瘤产品，对于这种早期的，未转移的肺癌患者，展现出了显著的临床获益。在获得突破性疗法之后，我们希望能尽快将这个产品带给患者。　　—— Sean B