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  • 奥希替尼:T790M基因检测该怎么做?

      2017年NCCN指南: 对于T790M阳性的肿瘤患者,可建议使用azd9291(奥希替尼)治疗。随着以T790M为靶点的药物AZD9291在中国上市,T790M检测的需求也与日俱增。  那么如何检测T790M呢?请继续关注下面关于T790M检测的几个问题:  1: T790M应该用什么样本来检测?  组织标本是行业检测的标准,然而患者对于再次穿刺活检可能产生抵触情绪且依从性差,有10%~20%的患者的活检样本不能提供足够量的组织进行分子检测。  血液检测因信息丰富、无创、方便,可为临床提供更多的选择AZD9291价格。  在2015年《非小细胞肺癌血液EGFR基因

  • 奥希替尼治疗肺癌无进展生存期显著延长!

      经历了近一个月的昏迷和肺部感染,刘先生的妈妈昨天终于醒来了!  与癌共舞论坛的老患友大概知道,两年前刘先生的妈妈脑膜转移危及生命,在最后关头用了奥希替尼(即传说中的AZD9291)实现逆转。两年后,奥希替尼逐渐耐药。在各种联药无效后,刘先生用CO1686替换下奥希替尼。不料12天后,妈妈突然昏迷、谵妄,病情危重。无耐之下,刘先生使用奥希替尼每日220毫克解救治疗。经过20多天的胃管给药,病危状态终于解除。昨天,妈妈终于睁开眼睛,并深情抚摸了前来探望的舅舅~~  姐弟俩怎么就在昨天都穿上/被穿上了暖暖的粉色呢?上天自

  • 肺癌靶向药奥希替尼带给耐药患者新希望!

      上周,阿斯利康(AstraZeneca)宣布了其3期临床试验FLAURA的结果:跟标准治疗相比,使用泰瑞沙(奥希替尼,AZD9291)治疗的局部晚期或转移性EGFR突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的无进展生存期(PFS)显著提升。  我们都知道,有一类肺癌靶向药是不可逆的EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI),AZD9291属于第三代EGFR-TKI靶向药,旨在抑制EGFR敏感突变和EGFR T790M耐药突变,对中枢神经系统转移也具有临床活性。  在这项FLAURA临床试验中,556名EGFR突变阳性的局部晚期或转移性的非小细胞肺癌初治患者被随机分配接受每天一次80毫克

  • 吉四代丙肝治愈率高达99%!

      很多患者对吉利德公司的印象仍然停留在治愈率近乎100%的丙肝新药吉三代身上,那么作为吉利德公司最新研发的吉四代Vosevi,相比吉三代又有哪些优势呢?又能否给中国4000万丙肝患者一个惊喜呢?  丙肝,一种由丙型肝炎病毒感染导致的高传染性肝病,可导致感染者肝功能损伤、肝癌甚至是肝衰竭。我国约有4000丙肝病毒携带者,是世界上丙肝患者最多的国家。  不过,我国的丙肝治疗水平却赶不上丙肝患者人数,目前国内主流的丙肝治疗方案仍是聚乙二醇干扰素(PR)治疗方案,治愈率约55%~70%,一年的治疗费用约10万元。而在国外,丙肝新药

  • 吉三代与干扰素对丙肝治疗的对比

      聚乙二醇化干扰素-α加利巴韦林联用(PegIFN/RBV)对慢性丙型肝炎(CHC)患者肝癌(HCC)的二次预防具有积极作用。Jee-Fu Huang等人的研究旨在评估其在三级预防中的功效,并验证MHC-I链相关基因A(MICA)水平能否预测肝癌(HCC)复发。  疾病三级预防的概念如下:  第一级预防又称病因预防或初级预防,主要是针对致病因子(或危险因子)采取的措施,也是预防疾病的发生和消灭疾病的根本措施。  第二级预防又称“三早”预防,即早发现、早诊断、早治疗,它是发病期所进行的阻止病程进展、防止蔓延或减缓发展的主要措施。  第

  • 吉三代相比较吉二代各有优点

      吉三代目前孟加拉已经上市。印度到9月左右会上市。吉三代(伊柯鲁沙)对所有类型都适用,可以不用再做分型,生产厂家美国吉利德公司,伊柯鲁沙是一种日服一次的泛基因型丙肝鸡尾酒疗法,开发用于全部6种基因型(GT-1,-2,-3,-4,-5,-6)丙肝患者的治疗。该鸡尾酒由吉利德已上市的丙肝明星药Sovaldi(sofosbuvir)和另一种抗病毒药物velpatasvir组成。其中,sofosbuvir是一种核苷类似物聚合酶抑制剂,velpatasvir则是一种泛基因型NS5A抑制剂。  相比吉二代的牛逼之处在于:  1、通杀丙肝所有基因型  伊柯鲁沙比吉二代厉害之处在于,

  • 多吉美多学科综合治疗能有效避免肝癌问题

      多吉美多学科综合治疗则能有效避免问题。此外,与一次性筷子相比,家用筷子更等闲变质。在现行的医疗体制下,各科医生的治疗角度不同,治疗经验、医学知识背景也不一样,给予的治疗方案也就不尽相同。此间,患者可能因不同学科医生意见不一致,而对选择哪种治疗无所适从。严重发霉的筷子会滋生黄曲霉素,该物质可诱发肝癌。  一般来说,筷子使用半年就可以更新换代了。筷子只有在100℃的沸水里煮5分钟以上,才能达到理想的杀菌效果,较理想的杀菌方式是使用高温消毒柜。  早在2005年国家质检总局出台的文件中便有所提及,要求应有

  • 多吉美在肿瘤的治疗中发挥越来越大的作用

      传统的大家都知道,肿瘤有手术治疗、放射治疗、化疗,国际上现在已经把介入治疗提升为肿瘤的第四大疗法,多吉美在肿瘤的治疗中发挥越来越大的作用,但是任何肿瘤治疗都是一个综合治疗的标题题目,我们介入治疗有自身的特点,它像外科手术一样,可以把局部肿瘤彻底的消掉,有效的控制,但同时也有标题题目是,它不是一个全身治疗,所以我们应该联合其他治疗,包括放射治疗、化疗、靶向治疗等,也能提升介入治疗的效果,最终提升印度多吉美患者治疗的有效性,使患者或的更好的效果。  粒子支架完全由我们自己自主创新的一个新的医疗机

  • 晚期肺鳞癌该如何选择PD1药物?

      肺鳞癌又称肺鳞状上皮细胞癌,包括梭形细胞癌,是最常见的类型,占原发性肺癌的40%~51%。肺鳞癌多见于老年男性,与吸烟有密切关系。肺鳞癌以中央型肺癌多见,并有胸管腔内生长的倾向,肺鳞癌早期常引发支气管狭窄,或阻塞性肺炎。肺鳞癌对放疗、化疗不如小细胞未分化癌敏感。肺鳞癌第一个周期化疗较敏感治疗作用可达25%,第二个周期化疗可达15%,第三个周期作用为5%,三个周期以后作用基本为零,肺鳞癌易复发转移。然而化疗的近、远期的毒副作用是十分可怕的。如近期毒副作用有脱发、白细胞下降、恶心、呕吐、食欲减退、机体免疫力下

  • 史上最全肿瘤免疫治疗宝典

      二线治疗  “抗PD1/PD-L1单药治疗  1、K药-获批  K药治疗晚期NSCLC的III期多中心研究Keynote ⁃010的设计理念与O药的非选择人群不同,选择了PD⁃L1表达阳性的患者入组,结果显示:总体患者(K药2mg/kg组、K药10mg/kg组、多西他赛组)的ORR为19.4%,中位PFS为3.7个月,中位OS为12个月;而在PD⁃L1表达≥50%的患者中,ORR达到45.2%,中位PFS为6.3个月。  基于Keynote ⁃010的研究结果,FDA于2015年10月批准K药用于既往治疗失败的PD⁃L1表达阳性的晚期NSCLC患者。  2、O药-获批  C

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