大家都知道，是药三分毒，这句话说明无论再好的药都会有它的副作用(负面影响)，小到感冒药大到抗癌药，多少都会产生一些副作用。　　比如像印度多吉美也同样是存在副作用，常见的多吉美副作用表现在以下几个方面：　　皮肤毒性：手足皮肤反应和皮疹是服用多吉美(索拉非尼)最常见的不良反应。皮疹和手足皮肤反应通常多为NCICTC(国际肿瘤通用毒性标准)1到2级，且多于开始服用多吉美(索拉非尼)后的6周内出现。对皮肤毒性反应的处理包括局部用药以减轻症状，暂时性停药或进行剂量调整。对于皮肤毒性严重且反应持久的患者可能需要永久停用多

　　目前已经有很多癌症患者服用了多吉美，据他们的反馈可得知，多吉美是有延长患者寿命的功效。那么，多吉美的作用是怎么样呢?有哪些副作用没有?这些都应该是患者关心的问题，下面就一起来了解一下吧。　　临床研究的安全性数据显示：最常见的多吉美副作用有腹泻，手足皮肤反应、恶心呕吐和脱水等。　　多吉美腹泻的治疗　　1、饮食调节：减慢食物通过胃肠道的速度-餐中或餐后1小时内避免饮水;　　2、不吃冷的任何东西(包括水果)　　3、当前面的方法还解决不了时，就在饭前吃腹可安，或者固肠止泻丸。　　多吉美手足反应的治疗　　1、吃到

　　靶向药物治疗是近年来治疗肝细胞癌的一个新的突破，也是肝癌综合治疗中不可或缺的一环。所谓靶向治疗，就是药物会针对作用“靶点”起效，而这个靶点就是肝肿瘤。靶向药物只会对肝肿瘤起效，而不会像化疗一样杀灭正常细胞。　　首先，靶向药物会抑制肿瘤生成新的血管，肿瘤没有了血液供应，也就失去了营养来源，生长速度就会减缓；其次，靶向药物会加速肿瘤细胞的凋亡。目前，肝癌治疗中临床上使用的最多的靶向药还是多吉美。　　以下患者适合使用靶向药物印度多吉美治疗：　　1、有淋巴结转移的患者，因为肝癌细胞可能会通过淋巴管转移

　　多吉美治疗癌症有副作用的吗？在中国，原发性肝癌主要在病毒性肝炎后肝硬化基础上发生的；在欧美国家，肝癌常在酒精性肝硬化的基础上发生的。多吉美是治疗肝癌的一种药物。　　多吉美治疗癌症有副作用的吗？服用多吉美的副作用常见的有：脂肪酶升高，手足综合征，脱发，淀粉酶升高，皮疹/脱屑和腹泻。 多吉美副作用　　1级皮肤不良反应：麻痹，感觉迟钝，感觉异常，麻木感，无痛肿胀，手足红斑或不适但不影响日常活动等在任何时间出现，则建议剂量调整为继续使用多吉美，同时给予局部治疗以消除症状。　　2级皮肤不良反应：伴疼痛的手

　　多吉美（索拉菲尼）是第一个FDA(美国食品药品监督管理局)和SFDA(中国食品药品监督管理局)批准治疗晚期肾癌的靶向药物。多吉美（索拉非尼）全新的双重机制，唯一的多靶点多激酶抑制剂。多吉美（索拉非尼）安全性高，耐受性良好。口服用药，依从性好。多吉美（索拉非尼）显著延长无疾病进展生存期（PFS）和总体生存期（OS）。多吉美（索拉非尼）84%的肾癌患者获得临床受益。多吉美（索拉非尼）76%的肾癌患者显示肿瘤缩小。多吉美（索拉非尼）42．9%的肝癌患者获得临床受益。　　多吉美是一种新型多靶点抗肿瘤药物，它具有双重的抗肿瘤作

　　III期及IV黑色素瘤的治疗　　如果黑色素瘤细胞已经出现淋巴结转移(III期)或远处器官的转移（IV期），这种情况都被视作晚期黑色素瘤。通常在手术切除肿瘤原发部位后，还需要额外的治疗（一些II期的黑色素瘤如果被视为存在淋巴结及远处转移高风险的情况，也需要术后辅助治疗。）　　如今，在国外，转移性黑色素瘤患者能够通过很多近些年FDA【注（1）】批准的新药获益，这些新药能够让患者延长数月甚至数年的生存期，更多的患者还能够获得长期缓解。随着选择的增多，患者需要与医生近些沟通，商议一个最合适的治疗方案最重要。有很多因素

　　目前全球已上市PD-1/PD-L1抑制剂共有四种，Opdivo、Keytruda、Tecentriq、Bavencio。　　已经通过美国食品药物监督管理局（FDA）批准的适应症包括：黑色素瘤、肾癌、非小细胞肺癌、霍奇金淋巴瘤、头颈鳞癌、尿路上皮癌以及默克细胞癌。　　PD-1抑制剂Opdivo：黑色素瘤、肾癌、非小细胞肺癌、霍奇金淋巴瘤、头颈鳞癌和尿路上皮癌等；　　PD-1抑制剂Keytruda：黑色素瘤、非小细胞肺癌、霍奇金淋巴瘤、头颈鳞癌，其中非小细胞肺癌当在患者PD-L1表达大于50%时，可作为一线使用、近期批准的实体瘤可见下文；　　PD-L1抑制剂Tecentriq：非小

　　所谓的免疫耐受，是指机体暴露于某一特定抗原或一系列抗原时，机体免疫系统的无应答状态。在移植领域，其实就是指在没有免疫抑制剂作用下（停用免疫抑制剂1年以上）移植物被接受的状态。虽然目前临床上尚未实现，但对免疫耐受的探索从未停止过。　　耐受机理及进展　　目前基于机理免疫耐受可分为两大类：中枢免疫耐受和外周免疫耐受。中枢免疫耐受主要针对早期新生淋巴细胞，指新生淋巴细胞在胸腺和骨髓等淋巴器官进行筛选和修饰，从而确保新生淋巴细胞对自身不应答。它涉及两个核心机理，既克隆删除（clonal deletion）和受体编辑

　　一、肝癌致病四大因素　　1、病毒性肝炎：主要有乙肝和丙肝病毒引起；　　2、黄曲霉素：据了解我国肝癌的地域分布与黄曲霉菌污染分布基本一致。黄曲霉毒素存在于土壤、动植物、各种坚果中，特别是容易污染花生、玉米、稻米、大豆、小麦等粮油产品，是霉菌毒素中毒性最大、对人类健康危害极为突出的一类霉菌毒素。　　3、饮用水污染：肝癌的发生与饮用水的污染也有密切的关系；　　4、饮酒与吸烟：喝酒会加重肝脏的负担，使肝功能受到损伤，酒对肝脏的损害已经得到医学证实；烟中最主要的有害物质是尼古丁（烟碱），而尼古丁在人体内主

　　靶向治疗药物，又名TKI。靶向药物也并非所有患者都适用。在治疗前，需要做基因检测。只有药物和靶点匹配时，才能起到最好的效果。　　EGFR突变的三大药物：易瑞沙、特罗凯、凯美纳（此三种药已纳入医保范围），还有一个就是不太熟悉的EML4-ALK融合基因表达阳性的克唑替尼　　FDA批准EGFR-TKI（厄洛替尼、吉非替尼和阿法替尼）作为一线治疗存在EGFR敏感突变的转移性非鳞状细胞癌患者，大大提高了EGFR敏感突变患者的总生存期。　　用过第一代（易瑞沙、特罗凯、凯美纳）和第二代靶向药（妥复克）治疗后发生耐药，并经检测发现存在T790M突