印度多吉美是全球首个被批准用于晚期肝癌系统治疗的药物，也是唯一一个证实可显著延长晚期肝癌患者总生存期的药物。在一项国际多中心III期安慰剂对照临床试验"索拉非尼HCC随机评价试验"中，602名未经系统治疗的晚期肝癌患者在美国、欧洲和澳大利亚/新西兰的试验站接受了随机分组和评价。结果显示，与安慰剂相比，印度多吉美可使晚期肝细胞癌或原发肝癌患者的总生存期显著延长。　　印度多吉美已在亚洲患者中证实具有相同疗效。在亚太地区进行的III期临床研究中，与安慰剂相比，印度多吉美使亚太地区晚期肝细胞癌或原发肝癌患

　　靶向药物治疗是近年来治疗肝细胞癌的一个新的突破，也是肝癌综合治疗中不可或缺的一环。所谓靶向治疗，就是药物会针对作用“靶点”起效，而这个靶点就是肝肿瘤。靶向药物只会对肝肿瘤起效，而不会像化疗一样杀灭正常细胞。　　首先，靶向药物会抑制肿瘤生成新的血管，肿瘤没有了血液供应，也就失去了营养来源，生长速度就会减缓；其次，靶向药物会加速肿瘤细胞的凋亡。目前，肝癌治疗中临床上使用的最多的靶向药还是多吉美。　　以下患者适合使用靶向药物印度多吉美治疗：　　1、有淋巴结转移的患者，因为肝癌细胞可能会通过淋巴管转移

　　FDA平地一声雷，朋友圈又被PD-1霸屏了——免疫药物PD1抑制剂Keytruda被批准用于“MSI-H/dMMR亚型”的实体瘤。　　也就是说，很多癌种的病人不用再“眼红”黑色素瘤、非小细胞肺癌、头颈癌等等这些可以“名正言顺”从pd-1抑制剂上获益的肿瘤患者了，也不用再眼巴巴盼着FDA批准的适应症范围能大点再大点。　　这一次，治疗的边界都被打破了，不管你的肿瘤来自何方，只要你符合某种基因突变类型，就能用！　　精准医疗迈进了新时代，幸福来得太突然了，有木有？　　但问题又来了。　　这种MSI-H/dMMR亚型怎么测，哪里测？用药前是否还需要

此文总结了一些患者经常咨询的关于PD1抗体使用的问题，希望能帮到大家。请注意，这不是使用指南，只是我们知道的信息的分享，使用前请一定咨询医生商讨方案。 1 PD1抗体有用吗？有临床数据吗？答：有用，已公布的临床数据如下： BMS的PD-1单抗（Nivolumab，Opdivo）其他方法针对复发难治的霍奇淋巴瘤治疗效果：23名病人（18个接受过自体干细胞移植，但是复发；18个接受过brentuximab vedotin治疗，但是复发）；PD-1治疗效果：20名病人ORR，有效果，其中4名完全缓解，16名部分缓解；24周无进展生存期86%；三级副作用22%。针对各种癌症

　　自2015年首个PD-1抗癌药nivolumab进入美国临床使用，到现在已有2年多了。　　目前PD-1/PDL1单抗虽然在国内还未批准上市，但无论是国内还是国外的肿瘤大会上都越来越多地提到免疫疗法，提到PD-1/PDL1。　　借此机会，给大家介绍一下究竟什么是PD-1免疫治疗。　　PD-1（programmed death 1，程序化死亡分子）是免疫细胞T细胞表面的一种受体蛋白，它会与肿瘤细胞表面表达的一种蛋白PD－L1发生作用。　　看到这里，有人又会困惑了，PD-L1又是什么？　　PD-L1，英文全名 programmed cell death-Ligand 1，又称细胞程式死亡-配体1。　　

　　肝癌的全球疾病负担严峻，全球每年新诊断病例超85万，其中约90%为肝细胞癌（HCC）。大部分患者来自中国等发展中国家，乙肝和丙肝感染是重要的相关因素。　　不像肺癌，肝癌的靶向治疗寥寥无几，仅有的2个靶向药——由索拉非尼（sorafenib）到瑞戈非尼（regorafenib），经历了10多年的漫长时间，带来了些许进步，可以使患者总生存延长到10个月左右。　　近期，研究者们又发起了新的尝试，应用PD-1抗体免疫治疗，坚决要同肝癌战斗到底！他们发现，PD-1抗体nivolumab（纳武单抗）治疗晚期肝癌总体安全有效，可以获得持续缓解，且不会受到

得了癌症是不幸的，但是对于肺癌晚期患者来说，如果有EGFR突变是 “不幸中的万幸”。因为针对有EGFR突变的肺癌患者有很多靶向药可选。比如：特罗凯、易瑞沙和效果极佳的AZD9291。但是任何事情都不是完美无瑕的，这些靶向药一代一代吃下去，终究会耐药。肿瘤的耐药性是如何产生的呢？虽然这些靶向药的副作用不算太大，而且大大提高了肺癌患者的生活质量。但是有一小部分患者还是会出现耐药的情况。目前临床治疗肿瘤的最大障碍之一就是耐药性，目前尚未指出有将其克服的途径。“抗癌神药”PD-1会耐药吗？ 面对各种肿瘤，PD-1免疫治疗横空出世

　　自从人类发明了靶向药，癌细胞的日子就不好过了，但是万万没想到的是，狡猾的癌细胞竟然可以通过突变，改变自身的属性来对抗靶向药，然后又会在人体内肆无忌惮的疯狂生长，使得患者的情况进一步恶化。　　易瑞沙或者特罗凯是第一代肺癌靶向药，主要针对EGFR TKI突变，总体来说产生突变的时间是9~12个月（也有部分患者比较幸运能长达三四年才产生耐药），换句话说，这些靶向药几乎是100%会产生耐药的。　　印度Natco特罗凯　　1、易瑞沙/特罗凯产生耐药后还有什么选择？　　首先说一下，我们这里的耐药指的是“完全耐药”，而不是部分

　　因为全球的丙肝患者的数量在逐年增加，因此为了治疗丙肝，不断有新药出来治疗，随着吉三代丙肝新药的上市，其第一代Sovaldi(索非布韦)和吉二代Harvoni(哈瓦尼)在欧美的销售量已锐减30% 。如今，孟加拉授权仿制药Sofosvel的上市，给国内几千万丙肝患者带来巨大的福音。　　2016年6月28日，美国FDA正式批准吉利德伊柯鲁沙(Epclusa)在美国上市，这是全球首个可以治疗1-6所有基因型丙肝的口服抗病毒药(DAA，也叫直接抗病毒药)。也就是说，丙肝患者不需要做基因分型，都可以直接使用吉三代的药物进行抗病毒治疗。　　通过三项共计纳入1,5

　　印度吉三代中文说明书　　吉三代(伊柯鲁沙Epclusa）是吉利德公司又一个以索菲布韦为骨架的丙肝直接抗病毒药，是由索菲布韦(Sofosbuvir,SOF)400mg+维帕他韦 (Velpasvir, VEL)100mg组成的复合片剂(SOF/VEL)。它是全球首款，也是唯一一个全口服、泛基因型、单一片剂的丙肝治疗新药，适用于治疗全部6种基因型丙肝，药效远优于吉二代，副作用极小，治疗时间较短，仅需12周即可痊愈。此外，吉三代也是获批治疗基因型2和基因型3丙肝的首个单一片剂方案（不需要联合利巴韦林），标志着丙肝临床治疗的重大进步。　　商品名　　Epclusa伊柯鲁