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  • 病患慈善救治,你知道多少

      病,谁都不想得,可谁都会得。得了病,就要治,怎么治?去正规的医院,找合适负责的医生治疗,这是最正确的办法,没有之一。  有些病,治疗费用昂贵,对于目前绝大多数中国家庭来讲,还是负担得起的,但对于贫困家庭来讲,则无疑是一个沉重的负担,一病脱贫,因贫难治等社会现象为数不少。那你知道得了病,尤其是重病难病,应如何救治,用哪些方法方式救治吗?  除了大家众所周知的医保,目前还有轻松筹等便捷高效的救治方式,其实,除了以上这些,国内还有一些专门从事病患救治的慈善机构及组织,今天与大家分享一下,希望可以帮

  • 肝癌的发病机制及印度多吉美用于肝癌治疗

      印度多吉美用于治疗肝癌,印度多吉美用于原发性肝癌,原发性肝癌是临床上最常见的恶性肿瘤之一,对人们的身体伤害是很大的。每一种疾病的发生都不是偶尔的,有一定的影响因素,原发性肝癌也不例外。了解引发原发性肝癌的三大病因,能帮助大家有效预防肝癌。  1、饮食相关因素:肝癌的发生与生活习惯息息相关。长期进食霉变食物、含亚硝胺食物、微量元素硒缺乏也是促发肝癌的重要因素。黄曲霉菌的代谢产物黄曲霉毒素B1是动物肝癌最强的致癌剂,流行病学调查发现,粮油食品受黄曲霉毒素B1污染严重的地区,原发性肝癌发病率高;动物实验

  • 干货汇总,近期国际靶向药研究进展!

      罗氏4月宣布其肺癌靶向药Alecensa(alectinib,口服ALK抑制剂)在一项3期临床试验中疗效显著优于化疗。同时,在另一项3期临床试验中,alectinib作为一线疗法,显著延长了晚期肺癌患者的无进展生存期。2015年12月,alectinib得到了美国FDA的加速批准,治疗经治的ALK突变阳性NSCLC晚期患者。2016年10月,它又以ALK突变阳性NSCLC的一线疗法为适应症,获得了美国FDA颁发的突破性疗法认定。  武田集团的子公司 ARIAD研发的 Alunbrig(brigatinib)4月获 FDA 加速批准,用于治疗罹患间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌,且在克唑

  • 肿瘤进化与耐药

      肿瘤也像其他生物一样,遵循着自然界的规律:物竞天择,适者生存。在同样的肿瘤、同样的病人身上,会存在多种不同的肿瘤细胞,这也是耐药发生的根源。测序技术以及大量临床数据的积累让科学家们对肿瘤进化有了一定的了解,也降低了抗肿瘤候选药物的失败率。然而,成功的几率还是不及期望,即使药物在一开始达到了疗效,但是耐药问题还是无法避免。  在肿瘤的发生发展过程中,如果没有干预治疗,肿瘤自身会逐渐形成多种不同的细胞群,尽管这些细胞群是密切相关的,但其表型、基因组乃至对干预治疗的响应都差之甚远。干预治疗会改变肿

  • 奥希替尼治疗肺癌脑转移证据一步步夯实

      TKI 作为小分子的靶向治疗药物,能有效透过血脑屏障,有着得天独厚的优势。因此对于EGFR敏感突变的NSCLC脑转移患者,给予TKI治疗是一个很好的选择。奥希替尼作为第三代TKI药物,在脑转移患者显示出了卓越的疗效。  脑转移中以脑膜转移治疗最为棘手,脑膜转移预后很差且可干预手段非常有限,当出现脑膜转移后,若不治疗中位生存时间仅为3个月左右。  2015年ESMO大会报道中,来自于AURA和AURA II期的汇总分析显示39%患者在入组时有脑转移,使用第三代EGFR TKI药物奥希替尼(AZD9291, 商品名Tagrisso®)的总体患者人群ORR

  • 吴一龙、陆舜教授对第三代肺癌靶向药泰瑞沙最全介绍

      2017年3月,全球和中国首个第三代肺癌靶向药物泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片,AZD9291)在中国获批,并于4月中旬正式进入中国市场。  临床研究显示,与化疗相比,奥希替尼对于经一代EGFR-TKI药物治疗发生T790M突变耐药的患者,具备良好的疗效和安全性,不仅能显著抑制肿瘤进展,也大大提升了患者的生活质量。  第三代肺癌靶向药泰瑞沙是什么  泰瑞沙是一种不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,它源自科学家对肿瘤耐药机制的深入探索,能对由于T790M突变引起的肿瘤耐药产生精准抑制。  美国有25个美国国家科学院院士曾经写了一个报告给美

  • 瑞格非尼|瑞戈非尼 regorafenib 用于结直肠癌治疗

      拜耳(Bayer)宣布,抗癌药 瑞戈非尼 Stivarga(regorafenib)获得了欧洲药品委员会(CHMP)的积极意见。CHMP建议批准Stivarga用于既往经2种酪氨酸激酶抑制剂(Gleevec、Sutent)治疗后病情恶化或不耐受的不可切除性或转移性胃肠道间质瘤(GIST)患者的治疗。欧盟委员会(EC)预计将于2014年第三季度做出最终审查决定。此前,Stivarga于2013年8月30日获欧盟批准用于转移性结直肠癌(mCRC)的治疗。  CHMP的积极意见是基于关键III期GRID研究的数据。数据显示,与安慰剂+最佳支持疗法(BSC)相比,Stivarga+BSC组合疗法使无进展生存

  • 丙肝治愈率99%? 吉三代来袭

      近日,印度NATCO公司在印度本土上市了世界上首个授权吉三仿药Velpanat。按照NATCO公司的惯例,今年该药已经获印度药品监督管理局(CDSCO)的认证和批准,在印度本土上市。现介绍如下:  一、Velpanat为吉利德授权仿制,是吉二代和欧盟组合的升级版  印度NATCO公司是美国原研厂吉利德公司授权仿制生产丙肝药的药企之一,之前已经顺利完成了索非布韦和吉二代的授权仿制,并治愈了中国成千上万的丙肝患者。  如图,Velpanat保持了原研药的包装形式和剂型,为片剂剂型,每片含400mg索非布韦和100mg维帕他韦,一盒28片,三盒为一个疗

  • 印度多吉美(索拉非尼)适应症及患者群体

      靶向药物治疗是近年来治疗肝细胞癌的一个新的突破,也是肝癌综合治疗中不可或缺的一环。所谓靶向治疗,就是药物会针对作用“靶点”起效,而这个靶点就是肝肿瘤。靶向药物只会对肝肿瘤起效,而不会像化疗一样杀灭正常细胞。  首先,靶向药物会抑制肿瘤生成新的血管,肿瘤没有了血液供应,也就失去了营养来源,生长速度就会减缓;其次,靶向药物会加速肿瘤细胞的凋亡。目前,肝癌治疗中临床上使用的最多的靶向药还是多吉美。  以下患者适合使用靶向药物印度多吉美治疗:  1、有淋巴结转移的患者,因为肝癌细胞可能会通过淋巴管转移

  • 最新多吉美中文详细说明书

      最新多吉美中文详细说明说介绍。  多吉美介绍最新多吉美中文详细说明说介绍。【多吉美通用名称】甲苯磺酸索拉非尼片(Sorafenib)【多吉美成份】主要成分为甲苯磺酸索拉非尼。【多吉美性状】本品为红色圆形片。【多吉美适应症】1.治疗不能手术的晚期肾细胞癌。2.治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌。目前缺乏在晚期肝细胞患者中索拉非尼与介入治疗如肝动脉栓塞化疗(TACE)比较的随机对照临床研究数据,因此尚不能明确本品相对介入治疗的优劣,也不明确对既往接受过介入治疗后的患者使用索拉非尼是否有益。建议医生根据患者具体情况综合考

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