出国治病带你了解阿法替尼使用药物说明及禁忌

　　　　大多数HER2阳性转移性乳腺癌患者最终会产生耐药性。Kadcyla（ado-trastuzumab
emtansine，简称T-DM1）同为罗氏研发，是由曲妥珠单抗和细胞毒性组成的ADC药物，它可以靶向作用于HER2过表达细胞来克服耐药机制。　　Kadcyla于2013年获FDA批准上市，作为单药用于经曲妥珠单抗和紫杉醇药物分别或联合既往治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者。同年，该药在日本和欧洲相继获批上市，同Perjeta一样，现已成为乳腺癌二线治疗药物。　　FDA批准Kadcyla时有一项黑框警告，提醒患者和医生：该药可引起肝脏毒性、心脏毒性和死亡，在使用前要进行

　　2013年2月22日，美国食品药品管理局( FDA) 批准罗氏集团旗下基因泰克公司的 Kadcyla( ado－trastuzumab emtansine) 用于治疗HER2阳性晚期( 转移性) 乳腺癌。在HER2阳性乳腺癌中，HER2蛋白数量的增加可导致癌细胞的生长和生存。Kadcyla 用于先前使用曲妥珠单抗、其他抗 HER2 治疗药物及常用的乳腺癌治疗一线化疗药物紫杉烷类治疗无效的患者。　　【通用名】曲妥珠单抗-美坦新偶联物（TDM-1）　　【商品名】Kadcyla　　【英文名】ado-trastuzumab emtansine（TDM-1）　　【规格】100mg/瓶或160mg/瓶　　【性状】本品为冻干粉　　【储藏】

　　　　Temsirolimus坦罗莫司 (替西罗莫司） 是一种静脉注射的mTOR抑制剂，该药物已经被批准用来治疗晚期肾细胞癌。由于LKB1的缺失激活了mTOR通路，治疗药物通过抑制mTOR通路可以用来治疗具有STK11改变的肿瘤。坦罗莫司(替西罗莫司)正在多种肿瘤类型上进行临床试验。　　一项坦罗莫司 (Temsirolimus) 与托扑替康(topotecan)联用治疗妇科肿瘤的1期临床试验显示， 该药具有可接受的安全性 ，即对于没有进行过放疗治疗的女性患者的剂量限制性骨髓抑制的评估。一项针对 坦罗莫司 (Temsirolimus)治疗复发或转移性宫颈癌的2期临床研究中报告，该

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　　依鲁替尼治疗非霍奇金淋巴瘤疗效好，我们都知道依鲁替尼是用来治疗淋巴瘤的。那么它在治疗罕见疾病非霍奇金淋巴瘤上有什么效果呢？　　依鲁替尼单药对22%-68%的复发B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者有效。这项研究是评估依鲁替尼联合利妥昔单抗和苯达莫司汀的安全性和有效性。　　试验纳入48名患者，包括12名滤泡淋巴瘤患者，16名弥漫型大B细胞淋巴瘤患者和17名套细胞淋巴瘤患者。患者在第1天接受利妥昔单抗（375mg/m2），第1,2天接受苯达莫司汀（90mg/m2），第1-28天接受依鲁替尼（280或560mg），28天为一疗程，共6个疗程，随后使用依

　　孟加拉BEACON吉三代　　2016年7月28日，世界首款丙肝新药Epclusa（吉三代）的仿制药于孟加拉国正式问世，这一天是世界肝炎日，距离原版吉三代的上市只过去了一个月的时间而已，看来第三世界的人民根本等不起，生产它的公司是孟加拉Beacon制药。　　6片一盒的包装，每天服用一片，12周84片，也就是14盒，相比于三瓶28片的包装，携带真的很不方便！　　孟加拉Beacon的吉三代上市之初，也治愈了很多丙肝患者，。　　用法用量：每天一粒(每粒药物含400mg索非布韦，100mg维帕他韦)，口服。(注：对于严重肾功能损伤及终末期肾病患者无推荐剂

　　恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂适用于治疗有转移去势耐受前列腺癌既往曾接受多西他赛治疗的患者。　　恩杂鲁胺显著延长了前列腺癌患者的无进展生存时间，显著减少死亡风险（将近30%），恩杂鲁胺显著延缓了细胞毒性化疗的时间，并改善了生存质量。　　研究者发现，恩杂鲁胺可显著延迟化疗开始的时间，显著优化了前列腺特异性抗原（PSA）反应率、PSA进展时间、客观软组织反应率，以及首次出现骨相关事件的时间。　　恩杂鲁胺治疗组生活质量反应率为近40%，而安慰剂组的这一数字为22.9%。恩杂鲁胺相比于安慰剂组均可显著改善患者的生活质

　　来那度胺在治疗多发性骨髓瘤，骨质增生异常综合症和外套细胞淋巴瘤上很有效果，但是部分患者在服用药物的时候会出现不良反应，那服用来那度胺可能出现的副作用都有什么？　　来那度胺治疗多发性骨髓瘤最常见的副作用是支气管炎(肺部气道炎症)，鼻咽炎(鼻炎和咽喉炎)，咳嗽，胃肠炎(胃肠炎，腹泻和呕吐)
)，上呼吸道感染(感冒)，疲劳，中性粒细胞减少(嗜中性粒细胞低水平，白细胞型)，便秘，腹泻，肌肉痉挛，贫血，血小板减少(血小板减少)，皮疹，背痛，失眠睡眠困难)，食欲下降，发烧，周围水肿(尤其是脚踝肿胀)，白细胞减少(白细胞

　　来那度胺(瑞复美)是新一代的免疫调节剂，是目前获得已经国家食品药品监督管理总局(CFDA)已经批准进口的药品，来那度胺(瑞复美)被批准用于治疗至少接受过一次既往治疗的多发性骨髓瘤(MM)成年患者。　　在我国，多发性骨髓瘤发病率约为十万分之二点五至十万分之四，在所有血液肿瘤发病率中第二。目前我国多发性骨髓瘤患者大约有10万人。“大部分患者因经济问题不能全程接受正规的药物治疗，导致我国多发性骨髓瘤患者的总生存期明显低于国外。”　　昂贵的药价一度使很多患者望而却步。在美国新基公司来那度胺没有完成国家医保谈判之前，

　　靶向药物治疗是近年来治疗肝细胞癌的一个新的突破，也是肝癌综合治疗中不可或缺的一环。所谓靶向治疗，就是药物会针对作用“靶点”起效，而这个靶点就是肝肿瘤。靶向药物只会对肝肿瘤起效，而不会像化疗一样杀灭正常细胞。　　首先，靶向药物会抑制肿瘤生成新的血管，肿瘤没有了血液供应，也就失去了营养来源，生长速度就会减缓；其次，靶向药物会加速肿瘤细胞的凋亡。目前，肝癌治疗中临床上使用的最多的靶向药还是多吉美。　　以下患者适合使用靶向药物印度多吉美治疗：　　1、有淋巴结转移的患者，因为肝癌细胞可能会通过淋巴管转移