黑色素瘤治疗方案丨Tecentriq联合治疗BRAF V600阳性黑色素瘤显奇效

　　2020年07月，美国FDA批准抗PD-L1疗法Tecentriq泰圣奇联合靶向抗癌药Cotellic（cobimetinib）和Zelboraf（vemurafenib），用于治疗BRAF V600突变阳性的晚期黑色素瘤患者。

　　当接受癌症免疫疗法与靶向疗法联合治疗时，BRAF V600突变阳性的晚期黑色素瘤患者在疾病不恶化的情况下能够存活15个月以上。对许多晚期黑色素瘤患者来说是一个重大进步。

　　结果显示，研究达到了主要终点：与安慰剂+Cotellic+Zelboraf方案组相比，Tecentriq+Cotellic+Zelboraf方案组无进展生存期（PFS）显著延长（中位PFS：15.1个月 vs 10.6个月）、疾病进展或死亡风险显著降低22%（HR=0.78，95%CI:0.63-0.97；p=0.025）。

　　该研究中，观察到的联合用药安全性与每个药物已知的安全性一致。在接受Tecentriq+Cotellic+Zelboraf方案治疗的患者中，最常见的不良反应（发生率≥20%）为皮疹（75%）、肌肉骨骼疼痛（62%）、疲劳（51%）、肝毒性（50%）、发热（49%）、恶心（30%）、瘙痒（26%）、水肿（26%）、口腔炎（23%）、甲状腺功能减退（22%）和光敏反应（21%）。

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