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Padcev(enfortumab vedotin)治疗尿路上皮癌的疗效,Padcev可以报销了!时间:2022-09-05 研究招募了125名先前接受过铂类化疗或PD-1或PD-L1抑制剂的晚期尿路上皮癌患者。研究评估了Padcev(enfortumab
vedotin)该药物的抗癌活性和安全性. 在10.2个月时,确认的ORR为44%,其中12%的患者表现出完全反应,而32%的患者表现出对该药物的部分反应。中位反应持续时间为7.6个月。 研究期间在患者中观察到的最常见不良事件是疲劳、周围神经病变、食欲不振、秃顶、皮疹、恶心、腹泻、干眼症、味觉丧失、瘙痒和皮肤干燥。 一项全球性III期临床研究,对608名晚期尿路上皮癌患者进行,确定了接受Padcev的患者与接受化疗的患者相比的总生存期。 试验中的患者被随机分配接受Padcev(n=301)或研究者选择的化疗(n=307 )。 接受Padcev治疗的患者中位总生存期为12.88个月,而接受化疗的患者为8.97个月。在12个月时,Padcev组约51.5%的患者存活,而化疗组为39.2%。 与化疗相比,Padcev显着延长了局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的无进展生存期,将进展或死亡风险降低了38%。 Padcev最常见的不良反应是脱发、瘙痒、味觉障碍、贫血、体重减轻、斑丘疹、天冬氨酸氨基转移酶升高和高血糖。 好消息!PADCEV可以报销了 PADCEV纳入了海南乐城特药险,也被纳入北京普惠健康保、山西晋惠保、河北冀惠保等全国多地的惠民健康保险,保障期内,满足条件的患者可以对PADCEV用药进行报销。 “海得康”发掘国际新药动态,为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务,海得康医学顾问咨询电话:400-001-9769,官网微信:15600654560。 【友情提示:本文仅作为参考意见,具体处理办法还是要医生根据患者实际情况综合评估后进行处理。用药期间随时与医生保持联系,随时沟通用药情况。】 |