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维泊妥珠单抗(polatuzumab vedotin)的作用,维泊妥珠单抗国内上市!

时间:2023-03-21     作者:海得康医学编辑刘晓曦【原创】   阅读

  维泊妥珠单抗Polatuzumab vedotin(Polivy)、苯达莫司汀(Levact)和利妥昔单抗(Mabthera)是一种治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的抗癌药物组合。

  维泊妥珠单抗(polatuzumab vedotin)、苯达莫司汀和利妥昔单抗(Pola-BR)如何发挥作用?

  Polatuzumab是一种单克隆抗体,上面附着化疗药物。单克隆抗体(MAB)是单个抗体的拷贝。它们是在实验室制造的。单克隆抗体通过靶向细胞表面的特定蛋白质来寻找癌细胞。

  Polatuzumab靶向一种称为CD79b的蛋白质,该蛋白质存在于B细胞表面。Polatuzumab粘附在CD79b蛋白上并将化疗药物输送到细胞中。然后药物杀死细胞。

  利妥昔单抗是一种单克隆抗体。利妥昔单抗靶向一种称为CD20的蛋白质。CD20存在于B细胞上。

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  维泊妥珠单抗(polatuzumab vedotin)作用机制

  Polatuzumab vedotin是一种抗体-药物偶联物,由CD79b定向抗体、一种称为单甲基auristatinE(MMAE)的微管破坏剂和一个将这些成分结合在一起的可裂解接头组成。CD79是由CD79a和CD79b组成的异二聚体。负责信号转导的CD79与B细胞受体(BCR)形成复合物,几乎只在B细胞(包括恶性B细胞)上表达。最重要的是,CD79b作为一个有前途的治疗靶点而受到越来越多的关注,因为它在BCR表达、转运以及B细胞增殖和分化等功能中发挥着重要作用。

  一旦抗体成分与CD79b结合,polatuzumab vedotin就会被内化,溶酶体蛋白酶会裂解接头以在细胞中释放MMAE。MMAE是一种破坏微管的抗有丝分裂剂,对恶性B细胞具有细胞毒性作用。它与微管结合,通过干扰微管蛋白和微管蛋白聚合来抑制有丝分裂,并在分裂的B细胞中诱导细胞凋亡。

  全球首个靶向CD79b的抗体药物偶联物(ADC)优罗华,通用名:维泊妥珠单抗(Polatuzumab vedotin,Polivy)在中国上市。

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