塞尔帕替尼Selpercatinib 和Pralsetinib普拉替尼治疗RET改变癌症的功效和安全性如何？

　　塞尔帕替尼Selpercatinib 和Pralsetinib普拉替尼是 FDA 批准用于 RET 改变肿瘤的RET 特异性酪氨酸激酶抑制剂。

　　使用 RET 特异性药物塞尔帕替尼Selpercatinib 和Pralsetinib普拉替尼时，客观缓解率、完全缓解率和部分缓解率分别为 60-89%、0-11% 和 55-89%。 28-53% 的患者出现≥3 级不良事件，常见副作用包括ALT 变化、高血压、QT 延长、中性粒细胞减少和肺炎。

　　塞尔帕替尼Selpercatinib 和Pralsetinib普拉替尼是有效的，并且大多数 RET 改变肿瘤患者的耐受性良好。

　　pralsetinib普拉替尼仿制药已在老挝上市，商品名：LuciPral，普拉替尼已在中国上市，商品名：普吉华，获批的适应症是治疗既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，目前还未纳入医保，selpercatinib塞尔帕替尼仿制药已在孟加拉上市，珠峰制药生产的Selcaxen，如需购买LuciPral或Selcaxen，可出国就医，“海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，请咨询海得康医学顾问：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

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