Avelumab或Talazoparib联合Binimetinib治疗转移性胰腺导管腺癌的研究报告

　　Avelumab（一种抗程序性死亡配体1，即抗PD-L1药物）和Talazoparib（聚腺苷二磷酸核糖聚合酶，即PARP抑制剂）与Binimetinib（MEK抑制剂）的联合疗法，从理论上预测，相对于单独使用每种药物，应该能够产生更强的相加或协同抗肿瘤效果。本研究旨在探讨Avelumab或Talazoparib联合Binimetinib在治疗转移性胰腺导管腺癌（mPDAC）中的疗效。

　　在这项研究中，我们纳入了经过既往治疗且病情进展的mPDAC患者。患者接受了Avelumab 800mg每两周一次联合Binimetinib 45mg或30mg每日两次的连续治疗，或者接受了Talazoparib 0.75mg每日联合Binimetinib 45mg或30mg每日两次（工作7天/休息7天）的治疗方案。本研究的主要观察终点是剂量限制毒性（DLT）。

　　结果显示，共有22名患者接受了Avelumab联合Binimetinib的治疗，其中12名患者接受了45mg的剂量，10名患者接受了30mg的剂量。在可评估DLT的患者中，45mg剂量组有5名（45.5%）患者发生了DLT，因此需要将剂量降低至30mg；而在30mg剂量组，有3名（30.0%）患者发生了DLT。在接受45mg剂量治疗的患者中，有1名患者（8.3%）获得了部分缓解，这是总体缓解效果的最佳表现。

　　另一方面，有13名患者接受了Talazoparib联合Binimetinib的治疗，其中6名患者接受了45mg的剂量，7名患者接受了30mg的剂量。在可评估DLT的患者中，45mg剂量组有2名（40.0%）患者发生了DLT，需要降低剂量至30mg；30mg剂量组有2名（33.3%）患者发生了DLT。在这组患者中，没有观察到客观的反应。

　　尽管Avelumab或Talazoparib联合Binimetinib的治疗组合导致的DLT率高于预期，但值得注意的是，大多数的DLT都是单次发生的，且总体安全性与单一药物的安全性基本一致。这些结果为进一步的临床研究提供了有价值的参考信息。

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