扩大使用瑞派替尼Ripretinib治疗晚期胃肠道间质瘤的疗效观察和安全性评估

　　瑞派替尼（Ripretinib）作为一种新型的酪氨酸激酶抑制剂，已被广泛用于治疗对标准疗法产生耐药的晚期胃肠道间质瘤（GIST）。本研究旨在深入探讨瑞派替尼在扩大使用计划中的疗效和安全性。

　　研究纳入了接受瑞派替尼治疗的患者群体。我们主要关注的评估指标是无进展生存期（PFS）和治疗中断时间（TTD）。除此之外，我们还对进展后治疗（TBP）、总生存期（OS）、客观缓解率以及药物的安全性数据进行了详尽的分析。

　　在经过中位随访时间为24.2个月（95%置信区间为19.7-29.7个月）的观察后，我们发现，每日一次服用150mg瑞派替尼（OD）的患者组，其中位PFS达到了7.9个月（95%置信区间为5.6-19.3个月）。在另一个由22名患者构成的亚组中，当肿瘤出现进展后，药物剂量增加至每日两次，每次150mg瑞派替尼（BD），该组的中位PFS为5.4个月（95%置信区间为2.8-9.3个月）。综合所有接受治疗的患者数据，瑞派替尼治疗的中位PFS和中位OS分别为9.7个月（95%置信区间为8.3-18.1个月）和14.0个月（95%置信区间为9.9-NA个月）。值得注意的是，TTD与PFS的数值相近。此外，大约三分之一的患者在接受进展后治疗时显现出了疗效。在客观反应方面，分别有16.7%和10.0%的患者对瑞派替尼的OD和BD治疗方案产生了积极响应。在整个研究过程中，并未发现新的安全性问题。

　　综上所述，晚期胃肠道间质瘤患者在接受瑞派替尼治疗后，展现出了长期的生存获益，且药物的安全性得到了进一步验证。

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