肝动脉灌注GEMOX联合全身吉西他滨化疗及仑伐替尼和PD-1抑制剂治疗大型不可切除肝内胆管癌的研究

　　本研究旨在评估吉西他滨和奥沙利铂（GEMOX）肝动脉灌注化疗（HAIC）加全身吉西他滨化疗（GEM-SYS）联合仑伐替尼（Lenvatinib）和程序性细胞死亡蛋白-1（PD-1）抑制剂治疗患有不可切除的大型肝内胆管癌（uICC）患者的疗效和安全性。

　　研究纳入了21例大型肝内胆管癌患者，他们接受了GEMOX-HAIC（第1天）和GEM-SYS（第8天）的联合治疗方案，每3周为一个周期，同时联合使用仑伐替尼和PD-1抑制剂。我们分析了患者的局部肿瘤反应、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）以及不良事件（AE）。肿瘤反应根据实体瘤反应评估标准（RECIST）1.1版进行评估，而不良反应则通过不良事件通用术语标准（CTCAE）5.0版进行评估。

　　经过中位随访时间16.0个月（范围5-43.5个月）后，有17名患者死亡。中位OS为19.5个月（范围9-43.5个月），中位PFS为6.0个月（范围2.5-38.5个月）。1年、2年和3年的OS率分别为71.4%、42.9%和19.0%，而1年、2年和3年的PFS率分别为33.3%、19.0%和9.5%。在肿瘤反应方面，完全缓解、部分缓解、疾病稳定和疾病进展的患者分别为0例（0%）、11例（52.3%）、5例（23.8%）和5例（23.8%）。疾病控制率和客观有效率分别为76.1%和52.3%。值得注意的是，入组患者均未出现5级AE。

　　综上所述，GEMOX-HAIC + GEM-SYS联合仑伐替尼和PD-1抑制剂对于大型不可切除肝内胆管癌患者表现出良好的疗效和耐受性。这一治疗方案有望为这类患者提供新的治疗选择。

　　仑伐替尼 仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。