直接作用抗病毒治疗方案对基因2型丙型肝炎病毒患者的疗效与安全性评估

　　直接作用抗病毒药物（DAA）在慢性丙型肝炎病毒（HCV）的治疗中已展现出卓越的治愈率。然而，针对基因2型（GT2）感染患者的DAA治疗效果，目前仍缺乏明确的共识。

　　为全面评估DAA对GT2感染患者的疗效与安全性，我们设定了治疗后12周的持续病毒学应答（SVR12）作为疗效指标，并将不良事件（AE）发生率作为安全性评估的依据。通过对纳入研究的各项DAA治疗方案进行综合分析，我们计算了平均SVR12率及患者AE发生的比例，以全面考量各治疗方案的干预效果。

　　本研究共纳入了31篇相关文献，涵盖了2968名患者，其中包括1387名未接受过治疗的患者和354名肝硬化患者。研究结果显示，接受各类型DAA治疗的患者总体SVR12率高达94.62%（95% CI：92.43-96.52%），表明DAA在GT2感染患者中的治疗效果显著。

　　在安全性方面，通过对AE的荟萃分析，我们发现疲劳（14.0%，95% CI：6.4-21.6%）和头痛（13.1%，95% CI：9.2-17.1%）是最常见的不良事件，而死亡和严重不良事件则较为罕见。

　　进一步地，我们通过荟萃分析对不同的DAA治疗方案进行了间接比较。结果显示，索磷布韦联合Velpatasvir以及Glecaprevir联合Pibrentasvir的两种治疗方案（均持续治疗12周），在治疗GT2感染患者时表现出了最佳的疗效与相对较高的安全性。这两种治疗方案的SVR12率均达到了100%（95% CI 99-100%），为GT2感染患者提供了可靠的治疗选择。

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