塞利尼索治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤：客观缓解率达多少

　　塞利尼索通过抑制XPO1蛋白阻断肿瘤抑制蛋白（如p53）的核输出，诱导淋巴瘤细胞凋亡，为复发/难治性DLBCL患者提供新选择。2024年NMPA批准其单药治疗三线及以上DLBCL，基于SADAL试验的突破性数据：

　　疗效数据：134例患者中，客观缓解率（ORR）达28%（完全缓解CR 13%，部分缓解PR 15%），中位缓解持续时间（DOR）9.2个月；

　　亚组优势：非生发中心B细胞样（non-GCB）亚型患者ORR高达34%，显著优于GCB亚型（18%），这与non-GCB型肿瘤中XPO1高表达相关；

　　生存获益：中位无进展生存期（PFS）3.5个月，中位总生存期（OS）9.1个月，较传统化疗（PFS 2.1个月，OS 6.3个月）显著延长。

　　临床实践中，塞利尼索的疗效与基线特征密切相关。研究显示，年龄＜65岁、ECOG评分0-1、无TP53突变患者的CR率可达21%，而合并TP53突变者仅5%。此外，药物与CD20单抗的协同效应值得探索：2025年ASH会议报告的SYNERGY试验中，塞利尼索联合奥妥珠单抗使ORR提升至42%，CR率达23%，且3级以上不良反应发生率未显著增加（38% vs 单药35%）。

　　塞利尼索仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可选择出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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