目的:这项研究的目的是探讨第一代、第二代和第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂序贯治疗的疗效和在这些抑制剂的连续使用获得性耐药的机制。体内实验设计:我们开发了一个获得抗表皮生长因子受体抑制剂的治疗裸鼠异种移植HCC827细胞株模型, ,人类非小细胞肺癌(NSCLC)细胞株存在表皮生长因子受体激活突变,序贯的第一代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)(埃罗替尼、吉非替尼)的第二代EGFR-TKI(阿法替尼)+ / - anti-EGFR单克隆抗体西妥昔单抗,和第三代EGFR-TKI(奥希替尼)。结果:HCC827衍生的异种移植和获得性表皮生长因子

奥希替尼（以前称为简易药或AZD9291;商品名Tagrisso）是由阿斯利康制药公司开发的第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）药物突变的EGFR癌症。Lee 博士，澳洲圣乔治医院癌症保健中心医学肿瘤博士说：“凭借我过去的临床经验，我经常会看到新的治疗方法可能更有效，但通常也更有副作用。 “Osimertinib 不仅可以增加无进展生存期，而且耐受性好，这对我们的患者有很大的不同。”AURA3 包括在一线 EGFR- 酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗后进展的 419 例晚期表皮生长因子受体（EGFR）突变非小细胞肺癌患者。他们随机接受口服 Os

对于癌症患者，靶向治疗无疑是一种很好的治疗方式，就如同射击一样，正中靶心才能对症治疗。能够准确地找到病变原因，不仅能够实现真正的对症下药，还能大大减轻病人身体上所受的痛苦。在北京佳学基因，通过基因解码，发现病变基因，来揭示病人患上癌症的核心“密码”，尤其是对于癌症晚期病人来说，无疑是黑暗中的“柳暗花明”。阿法替尼，2017.02.21（肺癌）阿法替尼是第二代EGFR抑制剂，2017年2月获批在中国上市。适应症：用于表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性肺癌患者的一线治疗，以及肺鳞癌患者的二线治疗。佳学基因提供EGFR多个突变位

（印度Natco制药的吉二代）从临床数据来看，对于丙肝1型患者服用吉二代、印度吉二代或索非布韦+达卡他韦组合方案的治疗效果都非常好，几乎都可以达到100%治愈率。但还是遗憾的是，仍然有极少数患友在治疗之后反馈复发。我想这些患者一定非常失望，情绪低落，其实还有有办法的，那么对于丙肝1型服用吉二代又复发的患者又该如何治疗呢？正常理解如果丙肝复发，自然是重新开始服用吉二代等抗病毒药治疗，但也有患友疑虑既然服用吉二代又复发，之前使用的吉二代是否还有会效果？对于这些问题，我们找到了目前全球最权威的美国肝病协会(AASLD)对

虽然吉三代伊珂鲁沙已上市，可以通治丙肝所有基因型，吉二代和索非布韦+达卡他韦仍然是丙肝抗病毒治疗中的主力军，但这两种方案也有局限性，并不是所有所有基因型都可以通用，吉二代和索非布韦+达卡他韦的用途是有区别的，来看看他们到底怎么用。（吉二代官网显示的吉二代在美国被批准用于丙肝1，4，5,6型）吉二代：吉二代(品牌名称Harvoni)在吉利德官网就能找到相关资料，FDA批准可用于丙肝1，4，5，6型，对于丙肝基因1型，2型不适用(这也是为啥他们开发吉三代的原因)。注1达卡他韦联合索非布韦：由于达卡他韦必须联合索非布韦或其它NS5A

2014年10月10日，美国FDA批准丙肝新药吉三代在美国上市，2015年12月15日，印度NATCO获得美国吉列德公司授权开始生产丙肝新药吉三代，印度丙肝新药吉二代与索非布韦有什么区别呢?Harvoni(吉列德三代，简称吉三代)是第一个批准用于治疗基因 1 型丙肝感染的丙肝复合配方新药，由 2013 年 12 月获准的 索非布韦与(新的抗病毒 NS5A 抑制剂)雷迪帕韦组合，取得了进一步突破，使难治性基因变异的丙型肝炎病毒治愈率达到 94%~99%。吉列德三代是首个鸡尾酒式的复方丙肝药物。鸡尾酒式疗法将两大类当时已有的 2~4 种抗艾滋病药物(逆转录酶抑制剂和蛋

多吉美综合治疗则能有效避免问题。此外，与一次性筷子相比，家用筷子更等闲变质。在现行的医疗体制下，各科医生的治疗角度不同，治疗经验、医学知识背景也不一样，给予的治疗方案也就不尽相同。此间，患者可能因不同学科医生意见不一致，而对选择哪种治疗无所适从。严重发霉的筷子会滋生黄曲霉素，该物质可诱发肝癌。 一般来说，筷子使用半年就可以更新换代了。筷子只有在100℃的沸水里煮5分钟以上，才能达到理想的杀菌效果，较理想的杀菌方式是使用高温消毒柜。早在2005年国家质检总局出台的文件中便有所提及，要求应有制造厂厂名、厂址、

周末很多病友向我询问关于PD1的使用事宜。我猛然发现自己很有可能是圈子里第一个使用PD1且取得良好效果的人。为了省事，我在这里专门开这个帖子，把常见的问题一一列出来，好让大家以最快的速度了解PD1这个可能救命的新路子。我会尽量以通俗的需要去讲，避免专用词汇，如果大家看完后觉得还有问题要补充，可以跟帖提问:1.PD1是什么，它的起效机制是怎样的？答:PD1是免疫检查点抑制剂的一种。通过实现对免疫检查点的抑制，使得人体自身的免疫系统能够发现并攻击癌细胞，实现治疗癌症的目的。2.PD1目前有哪些药物？答:目前主要有keytruda和o

【商品名称】Stivarga【中文名称】瑞戈非尼/多吉美【英文名称】Regorafenib【产品规格】40mg【生产厂家】德国拜耳【用法】推荐剂量：160mg口服，每天1次(每28天疗程的头21天),与食物服用【禁 忌 症】无【警告及注意事项】中断或终止Stivarga若有以下情况出现, 请咨询你的医生:（1）出血：对严重或威胁生命出血永久。（2）皮肤学毒性：中断或减低或终止Stivarga取决于皮肤学毒性的严重程度和持久性。（3）高血压：对严重或不能控制的高血压（4）心脏缺血和梗死（5）可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)（6）胃肠道穿孔或瘘管（7）伤口愈合并发症

1、FDA批准近10年来首个肝癌药瑞戈非尼美国食品药品监督管理局27日批准了瑞戈非尼（regorafinib，Stivarga)的扩大适应证，用于治疗索拉非尼（商品名：多吉美）经治的肝细胞癌患者，这也是近10年来FDA批准的首个肝癌药。瑞戈非尼是一种激酶抑制剂，可抑制促进肿瘤生长的多种酶，包括VEGF通路。瑞戈非尼还被获准用于此前治疗无应答的结直肠癌和胃肠间质瘤的治疗。在一项纳入索拉非尼治疗后出现肿瘤进展的肝细胞癌患者的随机试验中（n=573），瑞戈非尼相较安慰剂治疗的中位总生存期为10.6个月比7.8个月，中位无进展生存期为3.1个月比1.5个月，