全新的分子多靶向治疗药物多吉美（索拉非尼片剂）由德国Bayer Pharma AG 生产。2006年9月12日，多吉美第一个经过了中国国家食品药品监督管理局批准，用于治疗不能手术的晚期肾细胞癌，2006年11月正式上市；2008年7月8日，经过中国国家食品药品监督管理局批准，用于治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌，2008年7月正式上市。肾癌临床试验时的统计数据显示，应用多吉美临床获益的患者达到84%，其中疾病稳定率74%，部分缓解率10%，有<1%的患者获得了完全缓解。　　索拉非尼作为一种多激酶抑制剂，最初于1994年由德国拜耳制药集团同奥尼

　　在维也纳召开的2016世界肺癌大会上，公布了第三代肺癌靶向药奥希替尼的三期临床试验数据，效果非常惊人：　　第一：无进展生存期：　　奥希替尼对比化疗，奥希替尼无进展生存期为10.1个月，化疗为4.4个月。奥希替尼大幅领先。　　第二：客观缓解率：　　奥希替尼对比化疗，奥希替尼客观缓解率高达71%，化疗为31%，足足高出40个百分点。　　第三：显著副作用的比例　　奥希替尼对比化疗，奥希替尼的显著副作用出现比例为23%，而化疗的显著副作用比例为47%；奥希替尼副作用大幅低于化疗。　　第四：脑转移患者的效果　　奥希替尼对比化疗

　　2016年12月6日第十七届世界肺癌大会（WCLC）公布了AURA3研究结果，针对使用一代EGFR-TKI后由于出现T790M突变而耐药的患者，采用三代EGFR-TKI奥希替尼（AZD9291）在疗效和安全性上均完胜化疗，研究成果同步发表在新英格兰医学杂志（NEJM），可谓重大突破，给这一大群耐药的肺癌患者带来了生存希望。但三代TKI虽然“解决”了一代TKI的耐药，它本身也会出现耐药。许多患者在奥希替尼上市前就已经通过各种渠道用上了“9291”，获得病情缓解后又一次不可避免的遭遇到耐药的问题。然而针对奥希替尼耐药后的下一代靶向药仍在研究中，如何解决

　　如果说肝癌是“癌中之王”，那么敢与其在恶性程度上叫板的除了胰腺癌和黑色素瘤，估计剩下的也不多了。晚期肝癌是世界排名靠前的恶性“杀手”，我国的发病和死亡形势尤为严峻。从致病原因看，我国是肝炎感染大国，故有乙肝—肝硬化—肝癌“三部曲”之说。　　目前对于无法手术的晚期肝癌患者，能够依赖的一线靶向治疗只有索拉非尼。10年来，多个以抗血管生成为主要作用机制的靶向药物试图挑战索拉非尼的一线地位，但均未取得明显优势。　　另一个不得不面对的临床困境是，索拉非尼也有耐药的一天。一旦患者治疗失败或不能耐受治疗，会

　一直以来，丙肝患者所要面临的不仅有疾病的折磨，更有无处不在的歧视。很多丙肝患者反应说，其实归正常生活其实并不难，只要勇于迈出那一步。　　18岁的小王是我接触过的最年轻的患者，当她哆嗦着以稚嫩的嗓音向我们求助时，才刚过18岁生日没几天。　　小王原本是一个性格开朗的女孩，生于农村，初中毕业后离家前往深圳，成为千万厂妹中的一员，和很多爱美的女孩一样喜欢出去做个指甲、纹个眉。可她万万没想到，一次在小作坊的不规范纹眉竟导致她感染上了丙肝！　　“你们一定要帮帮我！现在已经没人愿意和我一起吃饭了……”小王无不痛

　　印度多吉美在2016CSCO大会上获得高度评价　　中国医科大学附属第一医院刘云鹏：　　多吉美（索拉非尼）推动了晚期肝癌的全身性治疗方案发展：　　在多吉美之前，肝癌全身性治疗只有化疗等手段，然而在随机对照试验中发现，绝大多数的化疗药物并不能使患者的生存获益。　　多吉美（索拉非尼）已经在多个国际研究试验中证实，可以显著延长不能手术的晚期肝癌患者的生存时间，并获得世界180多个国家和地区的认可，被推荐为肝癌临床一线标准治疗用药。　　在多吉美（索拉非尼）之后，舒尼替尼（索坦）和拉帕替尼等都开展了治疗晚期肝癌的临

　　目前，全世界每年新诊断的肝癌患者有60万例，其中50%发生在中国，且发病率呈不断上升趋势。　　多吉美（又名甲苯磺酸索拉非尼片）是由德国拜耳公司研发，用于晚期肝癌及肾癌的靶向治疗。口服抗癌药多吉美是迄今为止全球首个被批准用于晚期肝癌系统治疗的药物，也是唯一一个证实可显著延长晚期肝癌患者总生存期的药物；于2008年7月在中国上市。由于其效果显著，也被很多临床医生推荐为晚期肝癌的一线用药。多吉美配合介入术，也可以明显延长2次介入的间隔时间，使患者明显受益。　　德国拜耳出品的多吉美目前在2.5万人民币左右1盒，1个

2017年2月3日PTE-CT显示患者胸腹盆腔广泛多发转移（实体瘤7-8个，另有肺多发结节，淋巴、腹膜、包膜等多处累及），因为是多发，当时我首先考虑的是化疗，但是我们知道，肝内胆管癌对放化疗不敏感，所以基于这样一个考虑，我决定还是要尝试生物治疗。关于生物治疗，其实我们是做了各种生物治疗，一个是多克隆抗体治疗，这个是钱勇博士他所发明的一个治疗方法，一个是在东方肝胆医院做的car-t。关于多克隆抗体原理简单来讲是这样的：首先是提取患者的血液样本20ml，以及肿瘤组织样本，而且这个组织样本是越多越好，包含的信息量越大越好。然

原发性肝癌为高发并严重威胁我国人民生命健康的恶性肿瘤之一。全球范围内，肝癌发病率居恶性肿瘤发病的第五位，死亡率居第三位。由于乙肝病毒的高感染率，国内的肝癌发病形势尤为严峻，每年新发病例约35万，占全球的50%以上，死亡率居国内肿瘤死亡的第二位。目前有一项甲苯磺酸多纳非尼片一线治疗晚期肝细胞癌的开放、随机、平行 对照、多中心 II/III 期临床研究正在开展！面向患者：年龄 18-75 岁,性别不限，确诊的晚期肝细胞癌(目前不可手术或转移性肝细胞癌),具有可测量病灶，既往未接受过全身化疗和/或分子靶向治疗(除非是辅助化疗超过

索拉非尼／TACE联合治疗HCC有用吗？它的地位到底如何？下面通过问答方式，讨论这方面的问题。1.哪些病人可以从索拉非尼单一治疗获益？答：索拉非尼是唯一能够延长HCC患者生存期的全身用药， 其使用对象是巴塞罗那C期患者，也就是进展期HCC。2. 传统TACE对HCC用途？答：TACE不仅仅可以治疗巴塞罗那中期HCC， 还可以为外科手术切除术前降级，以及为肝移植患者进行术前过渡；TACE还可用于进展期HCC，其疗效好于索拉非尼单一治疗；TACE还使用于有肝外病变的患者。3. TACE联合索拉非尼治疗的安全性和疗效如何？答：这种联合治疗是安全的，其有效