Apexigen携手百时美施贵宝开展非小细胞肺癌免疫联合疗法合作研究近日，位于美国加州的生物技术公司Apexigen与肿瘤免疫疗法领军者百时美施贵宝展开合作研究，将探究其免疫疗法APX005M联合Opdivo在多种实体瘤中的安全性和有效性，其中包括非小细胞肺癌。直追美敦力，碧迪240亿美金收购耗材巨头巴德！据外媒24日报道，全球最大医疗技术及医疗设备公司之一BD医疗（Becton Dickinson）宣布，将通过一次现金加股票交易以240亿美元的价格收购巴德医疗科技公司（C R Bard）。此项交易已获得两公司董事会的批准。BD医疗将为每股股票向巴德支付约222

　多吉美——双通道、多靶点、全面阻击肾细胞癌进展。泌尿外科的李鸣教授着重介绍了索拉非尼的作用机制。他指出，细胞增殖和功能的发挥有赖于细胞内信号传导，所谓靶向治疗，是一种将细胞内信号传导通路中的一些关键分子作为靶点对肿瘤进行治疗的方法，索拉非尼(多吉美)正是一种靶向治疗药物。肾透明细胞癌是富血管性肿瘤，血管内皮生长因子(VEGF)和血小板源生长因子受体(PDGFR)参与了该病的发生过程，因此，对抗VEGF的靶向治疗可有效抑制肾透明细胞癌的生长和转移。　　多吉美(索拉非尼)是第一种口服多激酶抑制剂，该药一方面可靶向作用于

多吉美是靶向血管内皮生长因子，血小板衍生生长因子和桅杆/干细胞生长因子受体的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），适度增加无进展生存期（PFS），进展时间和疾病控制率非小细胞肺癌（NSCLC）患者复发或失败了两个或三个以前的治疗方案。死亡人数多于乳腺癌，前列腺癌，结肠直肠癌，肺癌等。现在有许多治疗方案可用于晚期NSCLC，最常见的肺癌类型，但几乎所有的患者在临床获益一段时间后都会失败或复发。复发或未能响应以上两种常规化疗方案的患者对于进一步治疗有非常有限的选择。来自欧洲，北美和南美洲以及亚太地区33个国家的国际调查员团队进行

医疗健康养生是以人的身体健康为根本目的，无论是西方医学的希波克拉底誓言还是中国古代的医者都强调以病人的身体健康为最大利益。孙思邈说：“凡大医治病，必当安神定志，无欲无求，先发大慈恻隐之心，誓愿普救含灵之苦，若有疾厄来求救者，不得问其贵贱贫富，长幼妍媸，怨亲善友，华夷愚智，普同一等，皆如至亲之想”。1948年世界医学会在希波克拉底誓言的基础上，制定了《日内瓦宣言》，作为医生的道德规范。全文是“值此就医生职业之际，我庄严宣誓为服务于人类而献身。我对施我以教的师友衷心感佩。我在行医中一定要保持端庄和良心。

易瑞沙特罗凯这些药物的最大缺点就是耐药问题：大概6-18个月后大多数病人会出现耐药，而且耐药以后肿瘤会“暴发”增长，病人很快就不行了。当时所采取的方法无非就是化疗，换药化疗或者吃其他的靶向药物。后来发现这些耐药大多数是出现了T790M基因突变（二次突变，有50%对易、特耐药是因为EGFR又出现了T790M突变），于是怎么治疗T790M这个基因突变提上了日程。其中阿斯利康公司的AZD9291就是针对此基因的重磅药物。几乎与此同时WZ4002也在进行试验。这些药物统称为“第三代靶向药物”。简单了解一下，AZD9291是第三代口服、不可逆的选择性

2017年4月27日傍晚，黄昏的灯光拉开了春末夜晚的帷幕，由中欧国际工商学院、光辉国际、麦肯锡咨询公司三方联合举办的，第8期中国医健产业总裁沙龙“中国医健市场准入加速”，在上海Bristro 321Villa Le Bec法式花园餐厅内举行。中欧蔡江南教授、光辉国际高级客户合伙人何江颖（Gladdy）、以及麦肯锡中国健康事业高级合伙人Franck Le Deu，一起作为宴会的东道主迎接嘉宾的到来。中国医健产业总裁沙龙至今已有四个年头的历史。受邀请出席的嘉宾都是在医疗领域内的医药和医疗器械公司、医疗服务机构、专业咨询服务公司、金融投资机构等表现出

EGFR常见突变与对应靶向药小分子靶向药物上市应用无疑成为了肺癌精准治疗的一把利器，但耐药的发生同样不可避免，因此耐药机制的研究、新突变位点被发现和新药研发也随之加速前进。目前对于EGFR的突变已经形成了一二三代EGFR-TKI药物系列。可逆性：是药物效果稳定的一个属性。可逆表示在一定条件下药物与受体的结合可以解除，在其他条件下又可重新结合，最终在药效上表现为不稳定，容易受一些因素的干扰。不可逆则是一旦药物与受体结合后不再解除下来，药效稳定有保障。选择性：是药物靶点特异性的一个属性。非选择性表示对多个受体都可以

FDA批准近十年来首个肝癌药物。拜耳（Bayer）宣布其Stivarga（瑞戈非尼,regorafenib）获批扩大适应症，用于已使用过肝癌药物sorafenib（索拉非尼）治疗但出现进展的肝细胞癌患者的治疗，这是美国FDA在近10年来批准的首款肝癌药物。该药是一款激酶抑制剂，能抑制促进肿瘤生长的多种酶，其中包括参与血管内皮生长因子通路的酶。此前，该药已获批用于对现有疗法治疗无响应的结直肠癌或胃肠道间质瘤患者的治疗。-国内药讯-1. CFDA批准首个全口服直接抗丙肝病毒联合治疗方案。百时美施贵宝宣布其百立泽®（盐酸达拉他韦片）和速维普®（

很多肺癌病友在一代靶向藥，如易瑞沙、特羅凱耐很多肺癌患者一代靶向药，如易瑞沙、特罗凯耐药之后都会寻求奥希替尼AZD9291，但是阿斯利康原原厂生产的药物费用一个月高达13000美金，折人民币近80000元左右，基本沒人负担的起。所以患者开始查找仿制药厂。目前全球已知的有6個药厂，这些药厂的质量有何区别。查找了资料（天涯社区），供大家參考：Osimertinib （奧希替尼），是英国阿斯利康生产的第三代TKI靶向药物，对于晚期非小細胞肺腺癌（NSCLC）患者。该药对已有EGFR-TKI 有抗性和 T790M 突变的 NSCLC 患者有较佳的治疗效果。对于治疗

非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）是全球肿瘤相关死亡中的第一死因。每年，全世界被诊断为NSCLC的患者估计超过100万。在我国，肺癌的发病率和死亡率已居恶性肿瘤的首位，其中NSCLC占80%以上，五年生存率仅在8%～10%。以铂类药物为基础的化疗药物极大的提高了NSCLC的治疗疗效，然而这类疗法作用有限。近年来，随着表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）类药物治疗晚期NSCLC的各类研究层出不穷，相关证据越来越多，多种指南推荐TKI治疗晚期NSCLC的范围涵盖晚期NSCLC的一线、二线和三线治疗甚至维持治疗，对于在治