程序性死亡受体-1（ Programmed death-1，PD-1）是T细胞上的一种抑制性受体。免疫哨卡(Immune check point)是机体共刺激或抑制信号转换的开关，能控制Ｔ 细胞应答的幅度和持续时间，而PD-1能够与配体（Programmed death-1 ligand，PD-Ls）PD-L1、PD-L2相互作用，抑制T细胞增殖、活化和细胞因子的分泌，因此是调节T细胞反应的重要免疫哨卡。在正常机体中，PD1、PD-Ls信号通路对维持机体的免疫耐受具有重要作用；而在肿瘤发生时，PD1、PD-Ls信号通路能抑制Ｔ 细胞的免疫反应而促进肿瘤免疫逃逸的发生。　　PD1、PD-Ls信号通路的作

　　1. 基因检测有什么用？　　基因检测，主要的作用有如下几个：指导靶向药选择（EGFR突变的肺癌病人用易瑞沙、特罗凯；HER2扩增的乳腺癌、胃癌病人，用赫赛汀；BRAF突变的恶性黑色素瘤患者，用维罗替尼；KIT基因突变的白血病、胃肠间质瘤患者，用格列卫等）、提示化疗的敏感性、用于疾病的复发和耐药的监测、筛查遗传性癌症（比如部分肠癌）。　　2. 基因检测，测多少个基因合适？　　一般情况下，只要做特定癌肿的卫生部门、国内外指南推荐的若干个基因就行了，一般都在几个到十几个不等。各种肿瘤，到底需要测哪几个基因，各大指南都有

　　15年上市的AZD9291确实为肺癌靶向治疗带来强大的生存受益，也迅速引入了中国市场，造福大众。而近期阿斯利康的另一个药物Imfinzi初展风采，但却后势十足，绝对有成为王牌药物的潜力。　　免疫治疗肺癌新视点：局部晚期序贯疗法　　日前阿斯利康(AstraZeneca)官方首曝：PDL1单抗Durvalumab治疗非小细胞肺癌的Ⅲ期临床试验PACIFIC试验达到主要观察终点。结果显示，Durvalumab(Imfinzi)作为一种序贯治疗方案，用于既往接受铂类化疗和放射治疗后的未进展的局部晚期、不可切除的非小细胞肺癌(NSCLC)患者，可显著改善患者的无进展存活期(PFS

今日快讯：印度“吉三代”将于五月中旬震撼上市！将在第一时间通知广大丙友。　　经常有很多朋友在确诊丙肝后，被自己高达百万的病毒量吓得花容失色，以为大限将至。　　在此，要给大家科普下，丙肝病毒量虽然在一定程度上能反应出丙肝病毒的复制速度，但并不能丈量你与死神的距离。几十万和几百万的病毒量虽然在数字上不是一个量级，但并不一定就意味着差异巨大的用药方案和治疗效果。用药方案的选择和患者的肝硬度、B超等指标有着密切的关系。　　接触过的丙友当中，就有许多病毒量高达百万，但肝脏状态良好的患者在服用了1个疗程后的吉

　　“低调”的丙肝　　丙肝是一种可传染的肝脏疾病，根据丙肝病毒量和肝脏受损程度不同，轻者只会出现轻微症状，重者可导致肝脏慢性炎症、坏死和纤维化，甚至可发展为肝硬化、肝癌。未来20年内与HCV感染相关的死亡率（肝衰竭及肝细胞癌导致的死亡）将继续增加，所以丙肝对患者的健康和生命危害极大[1]。　　但是危害如此之大的丙肝疾病，在人们的身体内却“十分低调”！据统计，我国一般人群HCV感染者约560万，如加上高危人群和高发地区的HCV感染者，约1000万例。而在这1000万患者中，80%左右的患者没有症状，仅有20%的患者出现轻微症状，

　　癌症化疗是一项非常难受的事情，常规化疗药物是通过对细胞的毒害发挥作用的，这种药物无法识别肿瘤细胞，因此在杀灭肿瘤细胞的同时也会殃及正常细胞，这就是化疗药物副作用的根源。　　靶向药物（targeted medicine）是针对特定肿瘤基因开发的，它能够识别肿瘤细胞上由肿瘤细胞特有的基因所决定的特征性位点，通过与之结合（或类似的其他机制），阻断肿瘤细胞内控制细胞生长、增殖的信号传导通路，从而杀灭肿瘤细胞、阻止其增殖。由于这样的特点，靶向药物不仅起效快，而且副作用要比常规的化疗方法小得多。　　通俗的比喻就是：化疗

　　分子靶向治疗的概念：　　针对可能导致细胞癌变的环节，如细胞信号传导通路、原癌基因和抑癌基因、细胞因子及受体、抗肿瘤血管形成、自杀基因等，从分子水平来逆转这种恶性生物学行为，从而抑制肿瘤细胞生长，甚至使其完全消退的一种全新的生物治疗模式。　　1、所谓“靶向治疗”，通俗地讲，就是有针对性的瞄准一个靶位，在肿瘤分子治疗方面就是针对某种癌细胞，或者癌细胞的某一个蛋白、某一个分子进行治疗。　　2、分子靶向是靶向治疗中特异性的最高层次，针对可能导致细胞癌变的环节，从分子水平来逆转这种恶性生物学行为，从而抑

　　多吉美-肾细胞癌多吉美甲苯磺酸索拉非尼片　　多美吉是治疗肾细胞癌的靶向药物，对于不能手术的晚期肾细胞癌患者，一样起到了关键的治疗作用。治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌，具有双重的抗肿瘤作用。目前在晚期肝细胞患者中索拉非尼与介入治疗有丰富的临床研究数据。多吉美化学名称：4-(4-3-[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]脲基苯氧基)-N2-甲基吡啶-2-羧酰胺-4-甲苯磺酸盐　　化学结构式：分子式：C21H16CIF3N4O3·C7H8O3S分子量：637.0本品为红色圆形片。　　多吉美是一种新型多靶点抗肿瘤药物，它具有双重的抗肿瘤作用,一方面通过抑制R

　　多吉美（Sorafenib tosylate Tablets），是一种治疗晚期肾细胞癌的进口处方药，药品为红色圆形片，主要成分为甲苯磺酸索拉非尼。多吉美最常见的药物相关的不良事件有腹泻，皮疹，脱发和手足综合征。试验11559是一项在亚洲进行的索拉非尼治疗晚期肾癌的多中心﹑非随机的III期临床研究，包括中国大陆和台湾，该研究正在进行中。目前在所有的至少接 受过1次索拉非尼治疗的29名患者中，21名患者（72.4%）发生了与药物相关的不良事件，常见的为手足综合征（27.6%），皮疹（20.7%），高 血压（6.9%），腹泻（6.9%），疲劳（6.9%）等。

　　大肠癌近年已经超越肺癌，成为香港癌症头号杀手。大肠癌主要由瘜肉演变而成，而演变过程往往长达10多年，若能在初期确诊可透过手术切除，然而很多患者确诊时已属晚期。以前对于晚期患者，单一化疗是较为传统的治疗方案，但随着医学发展，近年已推出化疗并结合标靶药的组合化疗方案，临床证实该方案具有抑制癌细胞生长的功能，能够使患者延长寿命。　　临床癌症科专科陈医生表示，超过五成大肠癌患者被确诊时，已经属第三期或第四期即晚期患者，此时癌细胞往往已转移至淋巴腺、肝、肺、腹膜或骨骼等器官，若以五年存活率为准则，第三期