一提到电路，人们自然会想到的是电子电路，从大的电路板，到纳米级的IC集成电路。　　现在，更小的基因电路诞生了。　　近日，Timothy Lu教授在《Cell》杂志发文，提出了基因电路理论，设计了用于癌症免疫治疗、基于合成RNA的免疫调节基因电路。　　这是基因技术领域一大突破。　　在物理电路原理中有一个"与门"的概念，AND和, A AND B,只有当条件A和B同时成立的时候，事件才会被触发。　　本研究的主要负责人Timothy Lu教授，图片来源：MIT　　利用这个原理，Timothy Lu教授设计了一套病毒递送的基因表达体系。　　癌

　　1、泰瑞沙是个啥？　　泰瑞沙®（甲磺酸奥希替尼片, AZD9291）是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，目前是全球唯一一个，也是中国首个获批的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的 T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。简单的用一句话概括泰瑞沙的作用，就是能精准抑制由于T790M突变引起的肺癌耐药情况，减缓或阻止病情进展，或缩小已有的肿瘤。　　2、什么人能吃？　　用过第一代和第二代靶向药（包括易瑞沙、特罗凯、凯美纳，还有最近上市的阿法替尼）治疗后发生耐药，并经

　　今年欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO）上，阿斯利康的风很大。　　不只是PACIFIC的三期临床研究搞出了一个完美风暴，同时还公布一个关于泰瑞沙的三期临床试验结果，预示着泰瑞沙有望成为非小细胞肺癌一线治疗的新标准，治疗EGFR突变阳性的肺癌。　　2015年11月，泰瑞沙获FDA条件性批准在美国首先上市，治疗有EGFR T790M 突变的局部晚期或者有转移的非小细胞肺癌。从临床试验到拿到上市许可，泰瑞沙仅历时了两年半，应该是史上研发速度最快的新药，已经有过弯道超车的历史。　　泰瑞沙有叫AZD9291，这是在研究的摇篮里时使用的编号，早早

　　现如今，丙肝患者真的是幸运的，不仅有口服药可以治愈，而且这类口服的抗病毒药物更新迭代的速度也是很快。从最初的索非布韦+达卡他韦联合用药方案，到吉二代上市，再到如今吉三代的普遍，每一种方案对丙肝患者的治愈率均在90%左右，吉三代的治愈率更是高达99%-100%。　　近期国内也上市了丙肝治疗的药物达拉他韦（Daclatasvir，DCV）和阿舒瑞韦软胶囊（Asunaprevir，ASV），是百时美施贵宝公司研发的丙肝新药。　　丙肝友友们，真的属于很幸运的呢～　　这么多药，大家不用担心治不好丙肝了，基本上按照疗程服药，都能治愈。那我们这

　　吉三代是丙型肝炎病毒（HCV）核苷酸类似物NS5B聚合酶抑制剂和HCV NS5A抑制剂的固定剂量组合，用于治疗慢性HCV基因型1,2,3的成年患者，4,5或6感染：无肝硬化或补偿性肝硬化;或与代偿失调性肝硬化联合用于利巴韦林用药治疗。　　吉三代的常见副作用包括：　　头痛；疲劳；低血铁（贫血）；恶心；失眠；腹泻；体弱；皮疹。　　吉三代不推荐在怀孕期间使用。也不建议怀孕女性伴侣的男性服用。如果吉三代进入母乳后，那副作用是未知的，如果需要母乳喂养孕妈妈们需要咨询医生。　　我们的吉三代（sofosbuvir和velpatasvir）副作用药物中心

　　吉三代是丙型肝炎病毒（HCV）核苷酸类似物NS5B聚合酶抑制剂和HCV NS5A抑制剂的固定剂量组合，用于治疗慢性HCV基因型1,2,3的成年患者，4,5或6感染：无肝硬化或补偿性肝硬化;或与代偿失调性肝硬化联合用于利巴韦林用药治疗。　　吉三代的常见副作用包括：　　头痛；疲劳；低血铁（贫血）；恶心；失眠；腹泻；体弱；皮疹。　　吉三代不推荐在怀孕期间使用。也不建议怀孕女性伴侣的男性服用。如果吉三代进入母乳后，那副作用是未知的，如果需要母乳喂养孕妈妈们需要咨询医生。　　我们的吉三代（sofosbuvir和velpatasvir）副作用药物中心

　　多吉美是一种抗肿瘤药物，用于治疗不能手术的晚期肾细胞癌和无法手术或远处转移的肝细胞癌。多吉美可以抑制癌细胞的增殖，从而改善患者病情。我们来了解下多吉美副作用。　　一、皮肤不良反应：比较常见，包括：瘙痒，手足综合征、皮肤干燥、痤疮、毛囊炎、多型红斑、剥脱性皮炎、皮疹、湿疹、荨麻疹、皮肤脱色或者脱发等。皮肤毒性反应往往预示患者对药物比较敏感。大约60%的人服用1-4周会出现以上症状，　　处理方法：维持病变部位皮肤完整性，预防皮肤感染发生；可以用尿素软膏、芦荟胶、百多邦等药物涂抹皮肤。皮疹常呈剂量依赖性

　　多吉美，每片200 mg,每次2片,每天2次.每4～8周为一个疗程,根据RECIST标准进行疗效评价,主要观察患者的肿瘤进展时间（TTP）及总生存期（OS）,并记录不良事件.所有生存率采用寿命表法,所有生存率曲线均采用Kaplan-Meier法.随访至2010年3月,可评价的36例患者中,死亡14例,存活22例,中位肿瘤进展时间（mTTP）为8.62个月（95%CI：6.51～10.24个月）,中位生存期（mOS）为12.41个月（95%CI：9.57～14.80个月）。　　36例患者中,存活的22例,观察时间内的患者总体存活率为61.1%.存活病例中,没有CR病例,1例PR,15例SD,6例PD 疾病控制率（DCR）

　　20、21世纪因其显著的进步与成就而引人瞩目。身处这个时代的人类，曾在20世纪初的1903年亲眼目睹莱特兄弟在美国北卡罗来纳州试飞第一架可持续飞行的载人飞机，也在1969年经历了人类登月的重大时刻。但谁能料想，到如今，手机的计算功能竟然能够超过首次登月的宇宙飞船——阿波罗11号！　　相比之下，抗癌的战争就要艰难得多。即便不断有惊人的科学发现和更好的治疗手段降低癌症的发生率和死亡率，但它依然是一类极具挑战的疾病。如同一场棋局，我们必须先行一步，来应对这个机智狡猾的对手。它会突变，扩散，再突变，形成特异的肿瘤。

　　基于免疫检查点抑制剂的免疫治疗（Immue Oncology，IO）为当今临床肿瘤学开启了新的精彩篇章。肺癌中仅部分患者获得了明显的长期获益。目前的临床主要问题是为什么多数患者不能产生疗效应答，在有效应答的患者中多数也会最终产生耐药。据此，如何准确选择患者接受治疗、如何克服耐药延长疗效是免疫治疗经过一段时间热度后必须考虑的现实问题。　　2017世界肺癌大会将更多的更重要的口头报告设定在第四天，在这最后一天学术盛宴中安排的全体大会报告也是针对免疫治疗的分析技术新数据和诸多思考。在本文中笔者将就PDL1的多平台临床分