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Opdivo欧狄沃与Yervoy易普利姆玛时间:2020-12-03 Opdivo+Yervoy组合二线治疗肝癌 2020年03月,美国FDA批准抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃,nivolumab,纳武利尤单抗)1mg/kg与抗CTLA-4疗法Yervoy(ipilimumab,易普利姆玛)3mg/kg免疫组合方案(O1Y3组合),用于治疗先前接受过口服激酶抑制剂索拉非尼(sorafenib)治疗的晚期肝细胞癌(HCC)患者。值得一提的是,Opdivo+Yervoy是首个也是唯一一个被批准用于晚期HCC患者群体的双重免疫疗法。 结果显示,最小随访28个月,OY组合的客观缓解率(ORR)为31%、中位缓解持续时间(DoR)为17.5个月。 Opdivo和Yervoy均为肿瘤免疫疗法(I-O),通过靶向免疫系统中不同的调控元件,利用人体自身的免疫系统对抗肿瘤,其中Opdivo靶向阻断PD-1/PD-L1通路,Yervoy则靶向阻断CTLA-4。 在美国,Opdivo+Yervoy免疫组合疗法已被批准用于: (1)治疗不可切除性或转移性黑色素瘤; (2)一线治疗中高危晚期肾细胞癌(RCC)患者; (3)治疗12岁及以上儿童和成人微卫星不稳定性高(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)转移性结直肠癌(CRC)患者。 |