QL1706+贝伐珠单抗与化疗联用展现高效治疗晚期肝细胞癌潜力

　　自肿瘤免疫治疗时代开启以来，针对细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）和程序性细胞死亡蛋白（PD-1）的免疫疗法已取得显著进展。其中，CTLA-4抑制剂与PD-1抑制剂的联用（即“免疫双抗”）在多种肿瘤类型中展现出疗效，尤其在免疫功能尚存的患者中效果更为明显。

　　QL1706作为一种新型“免疫双抗”，在既往的DUBHE-H-308试验中已初步显示出与贝伐珠单抗和/或化疗联用，在晚期肝细胞癌一线治疗中的抗肿瘤活性和安全性。

　　近日，在2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，中国药科大学第一附属医院秦叔逵教授报告了DUBHE-H-308试验的最新2期研究结果。数据显示，QL1706+贝伐珠单抗与化疗联用作为晚期肝细胞癌一线治疗，疾病控制率（DCR）高达87.1%，客观缓解率（ORR）为35.5%，6个月无进展生存率（PFS）为78.5%，且安全性整体可控。

　　该研究纳入了120例年龄18~80岁、经组织学或细胞学诊断确诊的肝细胞癌、且未接受过全身治疗的患者。患者被随机分配至4组，接受不同的治疗方案。具体治疗方式包括：QL1706+贝伐珠单抗+化疗、QL1706+贝伐珠单抗、QL1706+化疗以及另一种PD-1抑制剂信迪利单抗+贝伐珠单抗。

　　截至2024年7月12日，中位随访时间为6.7个月。研究结果显示，QL1706+贝伐珠单抗+化疗组在ORR、DCR和6个月PFS率方面均表现出优势，分别为35.5%、87.1%和78.5%。在安全性方面，该组合3级及以上不良事件发生率为46.7%，处于可控范围内。

　　总之，本次研究结果表明，QL1706+贝伐珠单抗与化疗联用作为晚期肝细胞癌一线治疗具有初步明显的疗效，且安全性可控。这一发现为晚期肝细胞癌患者提供了新的治疗选择，并有望进一步提高患者的生存率和生活质量。

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