Tecentriq+Avastin(泰圣奇+安维汀)

　　Tecentriq+Avastin(泰圣奇+安维汀)获欧盟批准一线治疗晚期肝癌，已在中国获批！

　　2020年11月，欧盟委员会（EC）批准抗PD-L1疗法Tecentriq（泰圣奇，atezolizumab，阿替利珠单抗）联合Avastin（安维汀，bevacizumab，贝伐珠单抗），用于治疗先前没有接受过系统治疗的晚期或不可切除性肝细胞癌（HCC）成人患者。

　　数据显示，在不可切除性HCC患者中，与标准护理药物索拉非尼（sorafenib）相比，Tecentriq+Avastin联合治疗显著延长了总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）。数据显示，与索拉非尼相比，Tecentriq+Avastin方案将死亡风险降低42%（HR=0.58；95%CI:0.42-0.79；p=0.0006）、将疾病恶化或死亡风险（PFS）降低41%（HR=0.59；95%CI:0.47-0.76；p<0.0001）。研究中，Tecentriq和Avastin总体上耐受性良好，毒性可控。

　　Tecentriq+Avastin方案于2020年5月获得美国FDA批准，用于未接受过系统治疗的不可切除性或转移性HCC患者。在中国，该组合方案于10月底获得了国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗先前没有接受过系统治疗的不可切除性HCC患者。

　　Tecentriq+Avastin方案已被欧洲医学肿瘤学会（ESMO）和中国临床肿瘤学会（CSCO）推荐为治疗不可切除性HCC的首选方案，同时也被全球许多临床实践指南所推荐。