Tecentriq联合贝伐单抗在肝癌治疗中的显著效果

　　2020年5月，FDA批准了Tecentriq与贝伐单抗（Avastin）的联合疗法，用于治疗那些无法手术切除或已在体内扩散，且尚未接受过肝癌治疗的肝细胞癌患者。

　　与肝细胞癌一线治疗标准药物索拉非尼（Nexavar）相比，这一联合疗法在提升患者生存率方面展现出了显著优势。这一批准是基于IMbrave150第三阶段研究的有力结果。该研究数据显示，Tecentriq与Avastin的联合使用能够使患者的死亡风险显著降低42%（风险比[HR]=0.58；95% CI：0.42-0.79；p=0.0006）。

　　此外，与索拉非尼相比，Tecentriq联合贝伐单抗在无进展生存期（PFS）方面也取得了显著改善，疾病恶化或死亡的风险降低了41%（HR=0.59；95% CI：0.47-0.76；p<0.0001）。具体而言，使用Tecentriq联合Avastin治疗的患者，其中位无进展生存期达到了6.8个月，而使用索拉非尼的患者则仅为4.3个月。这些结果充分证明了Tecentriq联合贝伐单抗在肝癌治疗中的优异表现。

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