晚期肝细胞癌一线治疗方案特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗的临床试验效果

　　特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗作为晚期肝细胞癌一线治疗的II期临床试验结果显示出显著的抗肿瘤活性。以下是该研究的主要发现：

　　疗效显著：

　　研究者根据RECIST v1.1评估的客观应答率为31.5%（95%CI：19.5-45.6）。

　　独立审查委员会根据mRECIST评估的客观应答率为46.3%（95%CI：32.6-60.4）。

　　研究者评估的中位无进展生存期为8.5个月（95%CI：5.5-11.0）。

　　独立审查委员会评估的中位无进展生存期为9.8个月（95%CI：5.6-未评估）。

　　12个月和24个月的总生存率分别为77.3%和63.5%。

　　安全性可接受：

　　大多数患者（98.1%）报告了至少一个治疗相关不良事件（TEAE），但其中只有部分（50%）为3级或更高级别。

　　最常见的不良事件包括蛋白尿、高血压、天冬氨酸氨基转移酶升高、淀粉酶升高、血小板减少和胆红素升高等。

　　32名患者（59.3%）报告了免疫相关不良事件（irAE），但其中只有少数（18.5%）为3级或更高级别。

　　该研究结论认为，特瑞普利单抗加贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌显示出显著的抗肿瘤活性，具有良好的疗效和安全性，支持进一步的临床开发。同时，该联合疗法的安全性特征与已知各单个药物的已知安全性特征一致，未发现新的安全性信号。然而，该研究也存在单臂设计和样本量较小的局限性。目前，特瑞普利单抗加贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌的III期临床试验正在进行中。

　　此外，根据其他相关研究，特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗在晚期肝细胞癌的治疗中也表现出了较高的客观缓解率和疾病控制率，以及较长的无进展生存期。这些研究结果为晚期肝细胞癌患者提供了新的治疗选择，并展示了免疫治疗在肝癌领域的潜力和前景。

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