阿替利珠单抗与贝伐单抗联合疗法显著提升肝细胞癌患者的生存期与生活质量

　　阿替利珠单抗（Tecentriq）与贝伐单抗（Avastin）的联合疗法在治疗晚期肝细胞癌（HCC）方面表现如何？

　　在阿替利珠单抗和贝伐单抗的联合治疗方案获批之前，晚期肝细胞癌患者主要接受索拉非尼（Nexavar）等酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的治疗。尽管这些药物显示出一定的疗效，但相关的不良事件（AE）也较为显著。然而，阿替利珠单抗与贝伐单抗的联合疗法在临床试验中展现出比传统TKI更高的缓解率。

　　在一项研究中，336名患者被随机分配到联合治疗组，而165名患者则接受了索拉非尼治疗。经过中位时间为15.6个月的随访，联合治疗组的中位总生存期（OS）达到了19.2个月，显著高于索拉非尼组的13.4个月。同时，中位无进展生存期（PFS）方面，联合治疗组为6.9个月，而索拉非尼组仅为4.3个月。此外，该联合疗法的毒性特征也表现得相对温和。

　　值得一提的是，研究还报告了患者自我评估的生活质量（QOL）结果。与索拉非尼相比，阿替利珠单抗与贝伐单抗的联合疗法显著降低了食欲不振、腹泻、疲劳和疼痛等常见癌症症状的恶化风险。在疾病特异性症状量表中，疲劳和疼痛的症状也明显减少。尽管在黄疸方面未观察到统计学上的显著改善，但联合治疗组在生活质量、角色功能和身体功能方面的平均评分变化均优于索拉非尼组。

　　综上所述，阿替利珠单抗与贝伐单抗的免疫治疗组合在生活质量、生存期以及毒性特征方面均显著优于索拉非尼，为晚期肝细胞癌患者提供了新的治疗选择。

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