仑伐替尼联合帕博利珠单抗治疗既往治疗过的晚期卵巢癌患者的疗效研究

　　近期一项研究深入探讨了仑伐替尼与帕博利珠单抗联合疗法在既往已接受治疗的晚期卵巢癌患者中的应用效果。

　　该研究聚焦于那些患有转移性或不可切除的卵巢癌，并且已经历过三轮治疗的患者。治疗方案为每天服用20毫克的仑伐替尼，并每三周注射200毫克的帕博利珠单抗。治疗将持续进行，直至病情出现进展、药物毒性达到不可接受的程度，或帕博利珠单抗完成35个治疗周期。研究的主要考察指标是基于RECIST 1.1标准的客观缓解率（ORR）以及治疗的安全性。同时，次要终点则涵盖了缓解持续时间（DOR）、无进展生存期（PFS）以及总生存期（OS）。

　　共有31名患者参与了此次研究。其中，39%的患者患有高级别浆液性卵巢癌，23%对铂类药物敏感，55%对铂类药物耐药，另有23%对铂类药物反应难治。值得注意的是，84%的肿瘤患者PD-L1联合阳性（CPS）评分大于或等于1。

　　研究结果显示，根据研究者评估，ORR（95%置信区间）达到了26%（12%-45%）。而经盲法独立中央审查（BICR）评估后，ORR（95% CI）提升至35%（19%-55%）。根据BICR的数据，中位DOR为9.2个月（范围从1.5+至37.8+个月）。对于PD-L1 CPS评分大于或等于1的疾病类型，BICR评估的ORR为35%（9/26名患者；17%-56%），而对于PD-L1 CPS评分小于1的疾病类型，ORR高达50%（2/4患者；7%-93%）。此外，BICR和OS的中位无进展生存期分别为6.2个月和21.3个月。

　　在治疗过程中，94%的患者出现了与治疗相关的不良事件（AE），其中77%的患者经历了3-4级的不良事件。遗憾的是，有一名患者因治疗相关的低血容量休克而死亡。

　　综上所述，仑伐替尼联合帕博利珠单抗作为晚期卵巢癌患者的四线治疗方案显示出显著的抗肿瘤活性，且未发现意外的安全隐患。值得一提的是，该治疗方案在不同PD-L1状态下的患者中都观察到了积极的反应。

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