晚期胰腺癌患者使用尼拉帕利联合伊匹单抗维持治疗的预后，尼拉帕利仿制药怎么买

　　本研究旨在评估晚期胰腺癌患者采用PARP抑制剂联合免疫检查点阻滞剂的安全性和抗肿瘤活性。

　　这是一项开放标签、随机化的1b/2期临床试验。研究招募了接受以铂为基础的治疗后16周未出现疾病进展的晚期胰腺癌患者，并随机分配至尼拉帕利+纳武单抗组或尼拉帕利+伊匹单抗组进行治疗。主要终点是安全性以及6个月时的无进展生存率。治疗组之间不进行疗效对比，每组均设定无效假设，即6个月时的无进展生存率低于44%。

　　2018年2月7日至2021年10月5日期间，共招募了91位患者，其中46位被分配至尼拉帕利+纳武单抗组，45位被分配至尼拉帕利+伊匹单抗组。在这些患者中，有84位被纳入疗效评估（尼拉帕利+纳武单抗组44位，尼拉帕利+伊匹单抗组40位）。中位随访时间为23.0个月。尼拉帕利+纳武单抗组的6个月无进展生存率为20.6%（与无效假设[44%]相比，p=0.0002），而尼拉帕利+伊匹单抗组的6个月无进展生存率为59.6%（p=0.045）。

　　在安全性方面，尼拉帕利+纳武单抗组和尼拉帕利+伊匹单抗组分别有10位（22%）和23位（50%）患者经历了3级及以上的治疗相关不良反应。尼拉帕利+纳武单抗组最常见的3级及以上不良反应包括高血压（8%）、贫血（4%）和血小板减少症。尼拉帕利+伊匹单抗组最常见的3级及以上不良反应包括疲劳（14%）、贫血（11%）和高血压（9%）。无治疗相关死亡发生。

　　总之，尼拉帕利联合伊匹单抗作为晚期胰腺癌患者的维持治疗，其6个月无进展生存率达到了预设终点，而尼拉帕利联合纳武单抗治疗的无进展生存率较低。这些发现凸显了晚期胰腺癌患者进行非细胞毒性维持治疗的潜力。

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