贝尼福布韦对抗慢性丙型肝炎的活性及其临床前药理学特性

　　慢性丙型肝炎病毒持续构成全球性的公共卫生挑战，因此，进一步优化慢性丙型肝炎的治疗策略仍是当务之急。

　　本综述汇总了贝尼福布韦（BEM, AT-527）在体外对抗慢性丙型肝炎的活性及其临床前药理学特性。贝尼福布韦作为一种新颖的前体药物，能够代谢转化为AT-9010，后者作为一种活性三磷酸鸟苷类似物，展现出对包括HCV NS5B聚合酶在内的多种病毒RNA聚合酶的高效且选择性抑制作用。此外，本文还探讨了该药物的临床概念验证及二期联合研究的结果。

　　Bemnifosbuvir在针对慢性丙型肝炎的所有基因型中均展现出显著的全基因型活性，并且具备优异的安全性和药物相互作用特性。体外实验显示，Bemnifosbuvir对抗慢性丙型肝炎各基因型（GT）的效力较索非布韦高出约10倍。当与高效的NS5A抑制剂联合应用时，Bemnifosbuvir有望成为一款极具前景的每日一次口服抗病毒药物，适用于治疗所有基因型及不同纤维化阶段的慢性丙型肝炎感染，且可能实现更短的治疗周期。

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