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色瑞替尼效果是克唑替尼的20倍,如何通过出国看病购买色瑞替尼?

时间:2018-08-28     作者:印度色瑞替尼说明书【原创】   阅读

  色瑞替尼是第二代口服ALK酪氨酸激酶抑制剂的一种,它并不是作用于MET原癌基因,而是抑制胰岛素样生长因子1受体。在临床中,色瑞替尼抑制ALK的抗肿瘤效果是克唑替尼的20倍。

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  印度色瑞替尼(诺华)

  色瑞替尼的疗效和安全性

  在一项对经克唑替尼 Xalkori治疗后病情恶化或对克唑替尼 Xalkori不耐受的ALK+NSCLC患者的研究中,肿瘤转移的最常见部位为脑(60%)、肝脏(42%)、骨骼(42%)。数据表明,色瑞替尼 Zykadia治疗取得了54.6%的总响应率(ORR),平均响应持续时间为7.4个月。

  在肺癌的临床治疗中,ALK是一个重要的治疗靶标。ALK基因能够与其他基因融合,表达一种异常的融合蛋白,促进癌细胞的形成和生长。

  色瑞替尼对克唑替尼耐受的中枢神经系统病变NSCLC同样有反应。色瑞替尼用于经克唑替尼治疗的NSCLC患者的中位无进展生存期为6.9个月,未经克唑替尼治疗患者的中位无进展生存期为10.4个月。不论色瑞替尼的耐药机制是ALK依赖性还是非ALK依赖性,色瑞替尼都对大部分患者具有临床效益。所以,色瑞替尼可有效抑制ALK靶点,有可能作用于一个未知的但与耐药性相关激酶,克唑替尼的耐药完全是能够被色瑞替尼所克服。

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