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阿比特龙(Zytiga 泽珂)上市让前列腺癌患者看到了希望

时间:2019-03-26     作者:阿比特龙(Zytiga 泽珂)上市【原创】   阅读

  2011年4月28日, 美国食品药品监督管理总局(FDA )批准Zytiga(阿比特龙)联合泼尼松(类固醇)治疗晚期转移性前列腺癌患者, 前提是患者已经接受多西他赛化学治疗。

  Zytiga(阿比特龙)是一种能够靶向作用于以细胞色素P45017A1( CYP17A1 )的蛋白, P45017A1 在睾丸激素的生成中起着重要的作用。阿比特龙通过减少这种刺激癌细胞继续生长的激素的生成发挥药效。

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  此项批准是基于一项临床研究的实验结果得出, 研究包括之前曾接受过多西他赛化疗的晚期前列腺癌患者, 治疗组接受阿比特龙(每日1次)联合泼尼松(每日2次), 对照组接受安慰剂(每日2次)联合泼尼松治疗。结果表明治疗组患者的总生存期为14. 8 个月, 而对照组为10. 9 个月, 从而验证了阿比特龙的安全性和有效性。

  阿比特龙已经上市,虽然在2017年已经纳入社保,但国内售价还是很贵的,可以说对于一个普通家庭是个承重的负担。近年,海外代购抗癌药不靠谱,一直都是不合法的存在,各种假药劣药都通过代购获取到给消费者,给消费者带来很多困扰。

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