耐昔妥珠单抗（Portrazza）与吉西他滨和顺铂联合用于一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌患者

　　美国食品药品管理局（以下简称FDA）于2015年11月24日批准Portrazza (necitumumab)与吉西他滨和顺铂两种化疗药物联用治疗进展期（转移性）鳞状非小细胞肺癌，成为第一个被批准用于进展期鳞状非小细胞肺癌患者一线治疗的靶向治疗药物。

　　非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，约占所有肺癌病例的85%。鳞状NSCLC约占NSCLC的30%，该病是一种毁灭性的、很难治疗的疾病，患者不仅要经历极大的病痛折磨，而且预后很差，转移性鳞状NSCLC的5年生存率不足百分之五。在过去的20年里，鳞状NSCLC治疗领域的进展很少，尤其是一线治疗，导致该领域存在严重未获满足的医疗需求，晚期群体迫切需要更多的一线治疗方案。

　　这种形式的肺癌尤其具有侵袭性，其五年生存率不到 5%，近年来，这一疾病几乎未看到有治疗进展。礼来的药物最初于去年 11 月份在美国获得批准，据该公司称，这款药物在欧盟是首个以一线治疗选择获批用于这一适应症的生物药物。

　　耐昔妥珠单抗（Portrazza）是注射针剂，属于肿瘤处方药物，具有一定毒副作用，使用前需要配制，该药物需在有药物使用经验的医生的指导下使用，同时境外处方药管制严格，该药物对贮存环境与温度都有要求，贮存在冰箱在2°至8°C(36°至46°F)直至使用时，且避光保存。海得康不卖药，因为药品的特殊性，患者最好亲自出国就医购买和使用。

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