爱博新哌柏西利ibrance国内上市价格是多少？孟加拉有便宜仿制药帕博西尼吗？

　　爱博新undefinedreg;联合来曲唑治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体-2（HER-2）阴性患者的中位无进展生存期长达24.8月，而单独接受来曲唑单药治疗患者的中位无进展生存期仅为14.5月。相比来曲唑单药，爱博新undefinedreg;联合来曲唑治疗显著延长了晚期乳腺癌患者10个月的中位无进展生存期。

　　乳腺癌为全球妇女高发的恶性肿瘤之一，全球每年新发病例达138.4万，约45.8万患者死于乳腺癌。我国每年约有16.9万女性患乳腺癌，是女性第二位最常见恶性肿瘤。

　　2013 年美国食品与药品管理局（FDA）核准爱博新undefinedreg;为治疗晚期乳腺癌的突破性新药， 2015 年FDA 以快速审批程序批准爱博新undefinedreg;上市，用于治疗晚期乳腺癌。哌柏西利是全球首个获批乳腺癌适应症的 CDK4/6 抑制剂。

　　哌柏西利最常见不良反应(发生率 ≥10%)是中性粒细胞减少，白细胞减少，疲乏，贫血，上呼吸道感染，恶心，口炎，脱发，腹泻，血小板减少，食欲减退，呕吐，乏力，周围神经病变，和鼻衄。

　　帕博西尼（palbociclib，IBRANCE）是由美国辉瑞公司生产的，该药物以商品名IBRANCE 爱博新哌柏西利上市销售。虽然爱博新在中国已经上市，但是目前还没有纳入医保，29800元/瓶的价格，患者负担是较重。

　　但是，帕博西尼仿制药上市了！孟加拉碧康制药生产的Palbonix是帕博西尼是获得孟加拉政府监管机构批准合法生产的仿制药。

　　仿制药在活性成分、给药途径、剂型剂量、使用条件和生物等效性上和原研药完全一致，在临床上可相互替代使用，但由于无需支付巨额专利费，价格远低于原研药。仿制药的上市，让更多的患者能吃得起药，治得起病，使更多的普通家庭患者受益。

　　相比其他来源不明的所谓老挝、印度小药厂等同一款仿制药，即使其化学成份含量与碧康产品相接近，但由于不具备严格规范的GMP标准生产场所和政府机构的严格监管，其药物溶出度和生物利用度也与碧康产品具有很大差异。

　　患者可以通过出国看病的方式获取药品，治疗疾病。

　　海得康可以为国内患者提供一站式出国就医服务，帮助患者去香港、澳门、印度、孟加拉、俄罗斯等就医购药。详询医学顾问：400-001-9769，微信：HDK4000019769。

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　　海得康特别提示

　　请在使用处方药物前向医生咨询；在使用过程中如产生严重副作用，请及时就医处理；请通过正规公司、出国就医等方式获取药物，以免通过「个人代购」途径买到假冒、过期、回收药物，耽误疾病治疗。