乙肝2019年上市新药，印度仿制药taf转阴效果如何？

　　2016年11月10日，TAF以Vemlidy的商品名获得FDA批准，是近10年来FDA批准的首个乙肝药物，之后又于2016年12月19日在日本上市，并于2017年1月9日获得欧洲EMA批准。

　　2017年4月20日，欧洲肝脏研究学会发布了2017版最新乙型肝炎管理指南，其中对于初治慢乙肝患者的一线首选核苷（酸）类似物治疗方案，在原有的「富马酸替诺福韦二吡呋酯」和「恩替卡韦」之外，指南增加了「丙酚替诺福韦」。对于患有肾脏疾病或骨骼疾病和/或有发生上述疾病风险的患者，特别是曾经有过核苷类似物暴露的人群，指南推荐应首选「丙酚替诺福韦」治疗。

　　2018年11月14日，吉利德乙肝新药丙酚替诺福韦片（TAF，商品名：韦立德，Vemlidy） 的新药申请（JXHL1700186）获得国家药品监督管理总局（NMPA）的注册批件，获准用于治疗成人和青少年（12岁以上，体重超过35kg）慢性乙型肝炎。

　　乙肝新药TAF让病毒转阴的效果

　　患者在使用替诺福韦二代/TAF之后虽然不能完全清楚乙肝病毒，但是长期用药治疗慢性乙型肝炎中的大部分是可以达到临床治愈和基本治愈的，但需要的时间比较长。经过适当的休息、合理的营养及恰当的药物治疗常可以使e抗原转阴，乙肝病毒脱氧核糖核酸转阴，血清转氨酶正常，病情稳定。但一不注意，常会复发，因此应当坚持长时期的治疗，使病情较长期地稳定，才能基本痊愈。

　　海得康提醒广大患者乙肝新药TAF是目前所有乙肝抗病毒药物中疗效最好的一款。目前临床上乙肝治愈标准是肝功能正常，患者体内的乙肝病毒DNA阴转，该状态持续正常一年以上，平时饮食需注意，少抽烟喝酒，多食新鲜的蔬菜水果，注意卫生，避免病情复发。

Mylan产授权乙肝新药HepBest图片

　　海得康由多年医药背景的海归人员创办，经过多番实地考察与印度大型医院：FORTIS富通医院和MEDANTA医院等，建立了官方合作关系，详询：400-001-9769。