布加替尼该如何服用？治疗中会出现哪些副作用？布加替尼国内上市了吗？

　　该药物以片剂形式提供（30mg，90mg和180mg）。推荐的起始剂量为前7天每天一次服用90毫克，然后每天一次增加至180毫克。对于肝功能或肾功能严重下降的患者，建议减少剂量。应密切监测肾功能严重下降的患者，特别是在治疗第一周期间出现肺部疾病症状，如咳嗽或呼吸困难。

　　只要患者从中受益，治疗就可以持续。如果出现副作用，医生可以减少剂量或暂时停止治疗。在某些情况下，应永久停止治疗。

　　Briganix布加替尼的副作用及不良反应

　　胃肠道疾病：恶心、腹泻、呕吐、便秘，腹痛；

　　常见类型：疲劳，发热；

　　呼吸，胸部和纵隔疾病：咳嗽、呼吸困难、肺炎、缺氧；

　　神经系统疾病：头痛、外周神经病变、皮肤和皮下组织疾病；

　　血管疾病： 高血压；

　　肌肉骨骼和结缔组织疾病：肌肉痉挛、背痛肌痛、关节痛、肢体疼痛；

　　代谢与营养障碍：食欲下降；

　　眼部疾病：视觉障碍；

　　感染：肺炎；

　　精神疾病：失眠。

孟加拉碧康药厂生产的首仿药布加替尼

　　布加替尼还未在国内上市，很多患者咨询布加替尼的仿制药信息。据了解，布加替尼全球首仿药在孟加拉上市了，是碧康药厂生产，碧康制药是孟加拉大型制药企业之一，它是唯一执行欧盟技术规范的制药公司，产品符合欧洲药典和美国药典标准，因此有资格面向全球销售。

　　孟加拉版布加替尼Briganix在国内未上市，直接买卖、代购都是违法的。为保证用药安全，请患者敬请谨慎选择！

　　海得康专注正规海外医疗，可为国内患者提供一站式出国就医服务，帮助患者去香港、澳门、印度、孟加拉、俄罗斯等就医。咨询电话：400-001-9769，微信：hdk4000019769。

　　近年来，国家药监局认真落实国务院关于“加快境内外抗癌新药注册审批，满足患者急需”的要求，以保护和促进公众健康为目标，着力解决公众对药品的可获得性问题，仅2018年就批准了18个抗癌新药上市。下一步，国家药监局将进一步深化药品审评审批制度改革，持续加大工作力度，继续加快落实境外新药上市的系列政策措施，同时加快国产抗癌新药注册审批速度，更好地满足患者临床需求。