布吉他滨对ALK和EGFR突变的非小细胞肺癌患者疗效怎么样？

　　克唑替尼耐药的ALK突变非小细胞肺癌患者

　　2017年4月28日，布加替尼获美国FDA加速批准上市，用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。

　　布加替尼能抑制ALK以及ALK融合蛋白，从而抑制肿瘤的生长。在体外与体内试验中，布加替尼均彰显了良好的抑制效果。因此，它也曾先后获得过美国FDA 颁发的突破性疗法认定与孤儿药资格。

　　AZD9291耐药后的EGFR突变非小细胞肺癌患者

　　临床研究结果证实，布加替尼联合抗EGFR抗体使用或可突破第三代靶向药奥希替尼（AZD9291）的耐药。

　　布加替尼针对克唑替尼耐药的患者试验证明服用剂量180mg优于90mg

　　222例经克唑替尼治疗后耐药的患者随机分为112/110例，A组病人每天一次使用90毫克的布加替尼，而B组病人前面7天是每天90毫克布加替尼，后面则将剂量加倍至180毫克。

　　结果：A和B组的脑转移患者对治疗的应答率分别是50%和67%，存在任一脑病灶A和B组病人的无进展生存时间分别是12.8个月和18.4个月。

　　治疗期间，要避免进食一些食物，也要避免服用可能会产生相互作用的一些药物，包括：葡萄柚，葡萄柚汁，酮康唑，利福平，苯妥英，圣约翰草和激素节育药物等。

　　布加替尼仿制药——BRIGANIX已在孟加拉上市，由孟加拉著名药企碧康制药生产。产品符合欧洲药典和美国药典标准。仿制药在印度已经上市，正规药厂生产，价格比国内低许多。有需要的患者可以亲自去孟加拉就医购药，也可以通过国内的海外就医公司进行合法方式购买。海得康医学顾问电话：400-001-9769，或加微信：15600654560。

　　国内患者很容易通过非法途径买到假冒、过期、回收药物，耽误疾病治疗。代购对产品也没有保障，并且患者无法得到有效的用药指导，一旦出现不良反应，患者也无处反馈。

　　“海得康”由多年医药背景的海归人员创办，并获得了“北京市海外学人中心留学生创业基金”和“中关村国家自主创新示范区海外人才创业支持资金”。海得康将帮助中国患者了解国际新药动态，选择更新更有效的治疗药物和治疗手段。（文章中内容仅供参考，不作为治疗标准！用药需由专业医师指导不可擅自服用！）