服用帕纳替尼(Ponatinib)时中出现什么症状需要停药？

　　帕纳替尼主要用于达沙替尼或尼洛替尼治疗无效的慢性期、进展期或急性期的慢性粒细胞白血病（CML）及达沙替尼治疗无效的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ ALL）患者的治疗，初始剂量为45mg每次，每天1次，随餐或空腹皆可。

　　68%的患者在第二阶段的试验中将剂量调整为30mg或15mg。如果在90天内，患者没有达到MCyR，则考虑停药。但当出现不良反应时，则需要调整帕纳替尼用药剂量。

　　在45mg剂量时，发生脂肪酶高于2倍上限值或无症状的2级胰腺炎，暂停帕纳替尼，当脂肪酶低于1.5倍上限值时，恢复帕纳替尼，剂量减为30mg。在30mg剂量时，发生脂肪酶高于2倍上限值或无症状的2级胰腺炎，暂停帕纳替尼，当脂肪酶低于1.5倍上限值时，恢复帕纳替尼，剂量减为15mg。在15mg剂量时，发生脂肪酶高于2倍上限值或无症状的2级胰腺炎，终止帕纳替尼治疗。

　　在45mg剂量时，发生有症状的3级胰腺炎，暂停帕纳替尼，当症状完全缓解且脂肪酶低于1.5倍上限值时，恢复帕纳替尼，剂量减为30mg。在30mg剂量时，发生有症状的3级胰腺炎，暂停帕纳替尼，当症状完全缓解且脂肪酶低于1.5倍上限值时，恢复帕纳替尼，剂量减为15mg。在15mg剂量时，发生有症状的3级胰腺炎，终止帕纳替尼治疗。发生4级胰腺炎，终止帕纳替尼治疗。当帕纳替尼与强CYP3A抑制剂同时使用时，帕纳替尼剂量建议减为30mg每天。有肝损伤的患者，推荐剂量为30mg每天。

　　如果患者在用药期间出现不良症状请及时联系医生做处理。

　　孟加拉珠峰生产的普纳替尼（Ponaxen）是患者选择最多的仿制药。

　　孟加拉的仿制药在中国没有上市，患者可以到孟加拉就医购买获取，也可以通过海外就医机构合法方式购买。海得康医学顾问咨询电话：400-001-9769，或微信：15600654560。

　　“海得康”品牌创立于2015年9月，是一家专业的海外医疗服务咨询机构。公司由多年医药背景的海归人员创办，并获得了“北京市海外学人中心留学生创业基金”和“中关村国家自主创新示范区海外人才创业支持资金”。

　　免责声明：文章中内容仅供参考，不作为治疗标准！

　　用药需由专业医师指导不可擅自服用！

　　以免通过非法途径买到假冒、过期、回收药物，耽误疾病治疗。代购也是违法的，对产品也没有保障，请谨慎选择！