孟加拉奥拉帕利仿制药是哪个版本？仿制药服用安全吗？

　　奥拉帕利打破国内卵巢癌治疗30年无重大进展的僵局，成为近年来卵巢癌治疗领域的最大喜讯。

　　此前，奥拉帕利已在全球包括美国、欧洲、日本等多个国家获批上市。 作为全球首款通过FDA审批通过用于治疗复发性卵巢癌的PARP抑制剂，奥拉帕利在各项临床实验中都取得了卓越的成绩。

　　SOLO-2试验结果显示，与安慰剂组相比，奥拉帕利治疗组获得了长达19.1个月的无进展生存期（FPS），疾病的进展风险降低了65%。这也使其成为了化疗之外一个非常有前景的卵巢癌治疗手段。

　　相关最新研究显示，无论是否携带BRCA突变基因也可从奥拉帕利的靶向治疗中获益，使无进展生存期得到改善。

　　奥拉帕利适应症批准上市回顾：

　　2014年12月获美国FDA批准上市，奥拉帕利成为全球获批的首个PARP抑制剂，用于BRCA突变晚期卵巢癌一线维持治疗;

　　2017年9月和2018年5月奥拉帕利分别获得FDA、EMA批准用于卵巢癌二线治疗;

　　2018年1月12日，FDA批准奥拉帕利用于治疗转移性BRCA基因突变型、HER2阴性乳腺癌。

　　2019年12月30日，FDA批准奥拉帕利用于BRCA突变转移性胰腺癌成人患者的一线维持治疗。

孟加拉海湾制药奥拉帕尼仿制药

　　奥拉帕尼仿制版已经在孟加拉上市。Julphar孟加拉海湾制药公司生产的奥拉帕尼在药品成分与质量上与原研药物几乎没有差别，并且价格比其它公司更具优势，是国内患者治疗的新选择与新希望。

　　海得康业务分为海外就医服务和海外新特药咨询。海得康可以帮助中国患者到美国、英国、德国、日本、俄罗斯、印度、孟加拉、泰国、柬埔寨、港澳台地区就医。海外新特药服务提供全球最新上市药品咨询，帮助中国患者了解国际新药动态，选择更新更有效的治疗药物和治疗手段。

　　海得康医学顾问咨询电话：400-001-9769，或微信：15600654560。

　　提醒：抗肿瘤药物代购市场极为混乱，药品来源复杂，并且患者无法得到有效的用药指导，一旦出现不良反应，患者也无处反馈。交易风险极大。一些药物针对温度有要求，如果保存不当，可能会造成药品失效。请患者谨慎选择！

　　免责声明：文章中内容仅供参考，不作为治疗标准！

　　用药需由专业医师指导不可擅自服用！

　　以免通过非法途径买到假冒、过期、回收药物，耽误疾病治疗。代购也是违法的，对产品也没有保障，请谨慎选择！