奥拉帕尼有望成为首个进入胰腺癌治疗的PARP抑制剂

　　奥拉帕尼有望成为首个进入胰腺癌治疗的PARP抑制剂！

　　胰腺癌素有“癌中之王”的称号，它的五年生存率仅为8％，晚期胰腺癌的中位生存期仅为3个月。更要命的是，gBRCA突变在胰腺癌中仅占全球所有病例的5-7％。因此，在2018年10月18日，FDA授予奥拉帕尼孤儿药的称号。奥拉帕尼可以将gBRCA突变的生殖系胰腺癌患者的疾病恶化或死亡风险降低47％。此次ODAC支持奥拉帕尼用于转移性胰腺癌患者的一线维持治疗，对于罹患胰腺癌患者而言堪称是20年来的新希望。

　　基于今年ASCO会议上公布的一项名为POLO的III期临床试验数据，该研究数据同样也在《新英格兰医学杂志》上发表。在临床试验中共154名gBRCA突变的胰腺癌患者参与研究，并且80%以上的患者接受过化疗或是标准治疗。受试者被分为两组，一组接受奥拉帕尼治疗，另一组接受安慰剂治疗。

　　研究数据显示：与安慰剂组相比，奥拉帕尼治疗组患者的中位无进展生存期几乎翻倍长达7.4个月；治疗2年后，奥拉帕尼治疗组有22.1%的患者未出现疾病进展，而安慰剂组只有9.6%；奥拉帕尼治疗组客观缓解率为23.1%，而安慰剂治疗组客观缓解率仅有11.5%；奥拉帕尼治疗组的中位缓解持续时间24.9个月，安慰剂治疗组中位缓解持续时间只有3.7个月，仅为奥拉帕尼治疗组的1/6。

孟加拉海湾制药奥拉帕尼仿制药

　　据了解，奥拉帕尼仿制版已经在孟加拉上市。Julphar孟加拉海湾制药公司生产的奥拉帕尼在药品成分与质量上与原研药物几乎没有差别，并且价格比其它公司更具优势，是国内患者治疗的新选择与新希望。

　　提醒：抗肿瘤药物代购市场极为混乱，药品来源复杂，并且患者无法得到有效的用药指导，一旦出现不良反应，患者也无处反馈。交易风险极大。

　　海得康可以帮助中国患者到美国、英国、德国、日本、俄罗斯、印度、孟加拉、泰国、柬埔寨、港澳台地区就医。海外新特药服务提供全球最新上市药品咨询，帮助中国患者了解国际新药动态，选择更新更有效的治疗药物和治疗手段。

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　　免责声明：文章中内容仅供参考，不作为治疗标准！用药需由专业医师指导不可擅自服用！

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