艾曲波帕REVOLADE治疗血小板减少症（ITP）的安全信息

　　艾曲波帕REVOLADE在全球100多个国家批准用于治疗成人慢性免疫性（特发性）血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少症，这些患者反应不充分或对其他治疗不耐受，超过45岁世界各国治疗对其他治疗无效的严重再生障碍性贫血（SAA）患者，并在50多个国家批准用于治疗慢性丙型肝炎患者的血小板减少症，以使他们能够开始和维持基于干扰素的治疗治疗。艾曲波帕在美国和欧盟批准用于治疗1岁及以上患有慢性免疫（特发性）血小板减少症（ITP）且对皮质类固醇和免疫球蛋白反应不足的儿科患者的血小板减少症。

　　重要的艾曲波帕REVOLADE安全信息

　　艾曲波帕REVOLADE可能会导致严重的副作用，如肝脏问题，高血小板计数和血块的机会较高，停止治疗后出血，骨髓问题。

　　Revolade可能会损害肝脏并导致严重甚至危及生命的疾病。在服用Revolade之前和治疗期间需要进行血液检查以检查肝脏。当某些抗病毒治疗与Revolade一起用于治疗由丙型肝炎病毒（HCV）感染引起的血小板减少症时，一些肝脏问题会变得更糟。

　　医生将订购血液检查和所需的任何其他检查。在某些情况下，可能需要停止Revolade治疗。患者应该立即告诉医生是否有任何这些肝脏问题的迹象和症状：皮肤黄白色或眼白（黄疸），尿液异常变黑，异常疲倦或右上腹部疼痛。

　　如果在使用Revolade治疗期间血小板计数过高，患者获得血凝块的可能性更高，但血小板可能出现正常甚至低血小板计数。患有肝硬化的患者在给肝脏供血的血管中存在血凝块的风险。患者可能会因某些形式的血栓而出现严重并发症，例如前往肺部的凝块或导致心脏病发作或中风的血栓。如果血小板计数过高，医生会检查患者的血小板计数，并改变剂量或停止Revolade。患者如果有腿部血栓的迹象和症状，如腿部肿胀或疼痛/压痛，应立即告诉医生。

　　当患有慢性ITP的患者停止服用Revolade时，他们的血小板计数将下降到他们开始服用Revolade之前的状态。这些影响最有可能在患者停止服用Revolade后4周内发生。较低的血小板计数可能会增加出血风险。在患者停止服用Revolade后，医生将检查血小板计数至少4周。患者在停止服用Revolade后，应告诉医生或药剂师是否有任何瘀伤或出血。

　　接受该疾病治疗的患者的骨髓可能存在问题。像Revolade这样的药物可能会使这个问题变得更糟。骨髓改变的迹象可能在血液测试中显示为异常结果。在使用Revolade治疗期间，医生也可以进行测试以直接检查骨髓。

　　艾曲波帕REVOLADE用于治疗成人慢性ITP患者最常见的副作用包括头痛，贫血，食欲减退，失眠，咳嗽，恶心，腹泻，脱发，瘙痒，肌痛，发热，疲劳，流感样疾病，虚弱，发冷和外周水肿。

　　当用于治疗患有慢性ITP的儿科患者时，Revolade最常见的副作用包括上呼吸道感染，鼻咽炎，咳嗽，腹泻，发热，鼻炎，腹痛，口咽疼痛，牙痛，皮疹，AST和鼻漏增加。

　　当用于治疗慢性HCV和抗病毒药物患者时，Revolade最常见的副作用包括头痛，贫血，食欲减退，失眠，咳嗽，恶心，腹泻，脱发，瘙痒，肌痛，发热，疲劳，流感样疾病，虚弱，寒战和外周水肿。

　　当用于治疗严重再生障碍性贫血（SAA）患者时，Revolade最常见的副作用包括头痛，头晕，失眠，咳嗽，呼吸困难，口咽疼痛，鼻漏，恶心，腹泻，腹痛，转氨酶升高，瘀斑，关节痛，肌肉痉挛，四肢疼痛，疲劳，发热性中性粒细胞减少和发热。血液检查中可能出现的常见副作用包括某些肝酶的增加和可能显示骨髓细胞异常变化的实验室检查。

　　据了解，孟加拉碧康制药仿制的艾曲波帕已经上市，有两个规格，25mg和50mg。碧康制药生产的艾曲泊帕仿制药Elbonix是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。碧康制药具备规范严格的GMP标准生产场所，又受政府部门严格监管，产品疗效有保证，价格经济。

　　孟加拉艾曲波帕仿制药如何购买？

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