帕博西林(palbonix)治疗优势，特殊人群服用注意事项，仿制药帕博西林如何购买？

　　帕博西尼(palbonix)一般与来曲唑联用，推荐剂量：125 mg每天一次，与食物服用，服用21天，停7天。调整剂量：建议根据个体安全性和耐受性中断和/或剂量减低给药。

　　帕博西林治疗优势：

　　（1）治疗效果好：帕博西林与来曲唑联合与来曲唑单药治疗相比，可使乳腺癌无进展生存期延长一倍以上，是乳腺癌患者的新希望，疗效获得突破。

　　（2）不良反应发生率低：帕博西林是胶囊剂，口服即可，与注射剂相比，安全性更高，便于患者服用，提高患者依从性。此外这种药并没有传统化疗的副作用，如肠道反应等较轻微。

　　（3）靶向性强：由于肿瘤细胞Cyclin D水平升高，能够增加细胞对药物的敏感性，增加药物的靶向性。

　　（4）服用方便：帕博西林是口服药物，只需每天一次，一次125mg，连续吃3周，休息1周，不受地点限制。

　　特殊人群注意事项：

　　老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。

　　儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。

　　肝损伤 轻度或中度肝损伤患者（Child-Pugh A级和B级）无需调整哌柏西利的剂量。

　　重度肝损伤（Child-PughC级）患者的推荐剂量为75mg，每天一次，采用3/1给药方案。

　　肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者（肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min）无需调整哌柏西利的剂量。

　　需要血液透析患者的数据不充分，无法对该人群提供任何剂量调整建议。

　　哌柏西利/帕博西尼（ Palbociclib，商品名Ibrance）由辉瑞公司开发的治疗乳腺癌药物，哌柏西利是第一个被批准为癌症治疗的CDK4/6抑制剂。帕博西林已被批准在世界86个国家和地区上市。中国是第87个国家，于2018年7月31日获准在中国上市。但是帕博西林尚未进入医疗保险报销范围。

　　据了解，帕博西林仿制药已在孟加拉上市。碧康制药生产的Palbonix帕博西林是获得孟加拉政府监管机构批准合法生产的仿制药，价格亲民。

　　选择仿制药的原因：“仿制药”由于免除了专利药品漫长的研发和临床过程，在剂量、安全性、效力、质量、作用、适应症上完全相同的情况下，价格可以达到专利药品的20%-40%，有的甚至能达到10%。

　　海得康提醒：抗肿瘤药物代购市场极为混乱，药品来源复杂，并且患者无法得到有效的用药指导，一旦出现不良反应，患者也无处反馈。交易风险极大。一些药物针对温度有要求，如果保存不当，可能会造成药品失效。请患者谨慎选择！

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