乐伐替尼在国内上市的时间和价格【海得康海外就医】

　　乐伐替尼治疗肝癌方面的效果已经有了数据显示，乐伐替尼治疗转移性肝细胞癌患者无进展生存期显著高于索拉非尼的治疗。一项名为REFLECT研究纳入了全球954名无法切除或转移性肝细胞癌患者接受了乐伐替尼或索拉非尼的治疗。试验结果表明，乐伐替尼组的平均总生存期为13.6个月，索拉非尼组为12.3个月。乐伐替尼组的平均无进展生存期为7.3个月，显着高于索拉非尼组的3.6个月（p<0.001）。另外乐伐替尼组的总缓解率也高于索拉非尼组。

　　乐伐替尼自从研发可以治疗癌症以后纷纷受到了各界的关注，2015年，美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准乐伐替尼用于治疗侵袭性、局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。

　　2016年， 美国FDA和欧洲药品管理局EMA批准乐伐替尼与诺华 mTOR 抑制剂依维莫司在既往至少用一种 VEGF 靶向药物（如诺华帕唑帕尼、拜耳、索拉菲尼、辉瑞舒尼替尼、罗氏贝伐单抗）治疗过的患者中合并用于肾细胞癌治疗。

　　2018年3月，乐伐替尼在日本获批用于不可切除的肝细胞癌（HCC）的一线治疗。

　　2018年9月，乐伐替尼在中国获批用于不可切除的肝细胞癌（HCC）的一线治疗。并于同年11月9日开始正式售卖。

　　乐伐替尼在国内的价格很贵，规格是一盒30粒，4mg/粒。根据国家药监局批准的服用剂量：60kg以下的患者，每天需要服用8mg/天；60kg及以上的患者，每天需要服用12mg。所以，不管是体重60kg以上还是以下的患者，吃乐伐替尼一个月的费用都非常贵，面对这种情况，患者选择孟加拉版乐伐替尼也是也是一个不错的选择。

　　据了解，孟加拉碧康制药公司生产的乐伐替尼仿制药Lenvanix是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。产品符合欧洲药典和美国药典标准。由于无需支付巨额专利费，乐伐替尼Lenvanix价格十分亲民。

　　碧康(Beacon)制药公司是最早生产乐伐替尼仿制药的，是孟加拉当地知名药企，于2018年5月底上市，售价不到原研药的20%。已向全球发售。

　　海得康温馨提醒：抗肿瘤药物代购市场极为混乱，药品来源复杂，并且患者无法得到有效的用药指导，一旦出现不良反应，患者也无处反馈。交易风险极大。

　　（文章中内容仅供参考，不作为治疗标准！用药需由专业医师指导不可擅自服用！）

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