劳拉替尼对ALK肺癌脑转移的颅内缓解率怎么样？

　　Lorbrena劳拉替尼是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制剂。

　　2018年11月2日，FDA批准了Lorbrena劳拉替尼(Loratinib/Lorlatinib)，用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，其疾病在克唑替尼和至少一种其他ALK抑制剂（阿来替尼、色瑞替尼）治疗后进展的患者。

　　无论既往用过几种靶药或者化疗过，Lorbrena劳拉替尼(Loratinib/Lorlatinib)始终能够作为ALK耐药最终保底的药物。

　　Lorbrena劳拉替尼(Loratinib/Lorlatinib)也在各线治疗展示强劲的脑转移控制力。最新的NCCN指南将Lorbrena劳拉替尼(Loratinib/Lorlatinib)列为三线保底治疗推荐。

　　Lorbrena劳拉替尼(Loratinib/Lorlatinib)在Ⅱ期临床试验中显示出对肺肿瘤和脑转移瘤的持久的疗效。先前接受过2-3种ALK抑制剂治疗后的患者客观缓解率达39%，颅内缓解率达48%。

　　Lorbrena劳拉替尼Lorlatinib的获批基于Ⅱ期临床试验，完整数据如下：对于ALK阳性的初治NSCLC患者，ORR高达90%，颅内ORR达到了75%；对于ALK阳性且先前接受过克唑替尼治疗的患者，ORR为69%，颅内ORR达到了68%；对于ALK阳性且先前接受过克唑替尼以外的其它ALK抑制剂治疗的患者，ORR为33%，颅内ORR达到了42%；对于ALK阳性且先前接受过2-3种ALK抑制剂治疗的患者，ORR为39%，颅内ORR达到了48%；对于ROS1阳性的经治患者，ORR为36%，颅内ORR达到了56%。

　　劳拉替尼还未在国内上市，目前也没有仿制药，更多海外新特药请咨询海得康医学顾问：4000019769，或微信：15600654560。