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拉罗替尼Loxo-101抗肿瘤效果和耐受性如何？拉罗替尼适应症与用法用量，拉罗替尼的价格时间：2020-08-20 拉罗替尼LOXO-101是第一个口服、针对17种不同肿瘤、儿童和成年人都可以用的广谱靶向药。拉罗替尼已被证明在不限年龄和肿瘤类型的Trk融合癌症患者中，具有持久的抗肿瘤作用和良好的耐受性，副作用小。
实验设计： 共有55名患者，包括阑尾癌，乳腺癌，胆管癌，结直肠癌，胃肠道间质瘤（GIST），婴儿纤维肉瘤，肺癌，黑色素瘤，胰腺癌，甲状腺癌等17种肿瘤。根据研究者的评估，总体有效率为75％。在1年时，71％的患者持续响应，55％的患者无进展。尚未达到中位持续时间和无进展生存期。平均随访9.4个月，86％的患者（44例患者中有38例）正在继续治疗或接受了旨在治愈的手术。 【中文名】：拉罗替尼 【商品名】：Vitrakvi 【化学名】：Larotrectinib 【制造药厂】：Loxo Oncology 及 德国拜耳Bayer 【规格】：20mg（口服液）、25mg（胶囊）、100mg（胶囊） 【拉罗替尼Loxo-101简介】 拉罗替尼Vitrakvi-Larotrectinib（LOXO-101）是一種?娦А⒖诜⑦x擇性原肌球蛋白受體激酶（TRKs）抑制劑，作用於 TRKB、TRKB、和 TRKC 激酶。有效针对多达17种癌症。Loxo-101由Loxo Oncology 及 德国拜耳公司(Bayer)共同研发，于2018年11月26日获美国FDA批准上市。Loxo-101可被用于不限年龄及肿瘤类型并有TRK融合的癌症患者当中，报告证明Loxo-101可发挥持久抗肿瘤作用及良好的耐受性。 【拉罗替尼Loxo-101适应症】 用于治疗携带NTRK基因融合的成年和儿童局部晚期或转移性实体瘤患者，不需考虑癌症的发生区域（组织/细胞/部位），只要有NTRK基因融合， 就可以使用larotrectinib进行治疗。 【拉罗替尼Loxo-101用法用量】 （1）成人及兒童患者，身體表面面積在1平方米以上：每日口服兩次，每次100mg，直至疾病进展或出现不可耐受毒性。 （2）兒童患者，身體表面皿面積在1平方米以下：每日口服兩次，每次分量是100mg/1平方米（每1平方米使用100mg，假設患者的表面面積是0.8平方米，則服用80mg），直至疾病进展或出现不可耐受毒性。 拉罗替尼仿制药已上市，拉罗替尼的仿制药是孟加拉Everest(珠峰制药)生产的。更多请咨询海得康医学顾问电话：4000019769，或微信：15600654560。
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